benzophenone-0-(2,3-epoxypropyl)-oxime | 60979-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone-0-(2,3-epoxypropyl)-oxime
• 英文别名: N-(oxiran-2-ylmethoxy)-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 60979-65-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: AGEKQDWKVCMEMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone-0-(2,3-epoxypropyl)-oxime 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到(3-amino-2-hydroxypropyl)oximino-diphenylmethylene
  参考文献：
  名称：

  El Hadri; Nicolle, Edwige; Leclerc, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 1, p. 13 - 17

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 、 环氧氯丙烷 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzophenone-0-(2,3-epoxypropyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  O-aminoalkyl oximes

  摘要：

  本发明涉及选择自以下化合物组成的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1选自苯基，苯基取代基为C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4氧烷基，卤素，硝基，氨基和氰基，和萘基；R.sup.2选自氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基和苯基，或者与它们连接的碳原子一起，R.sup.1和R.sup.2形成自氟烯，黄原，茚，四氢萘，二氢二苯并环庚烯和二苯并环庚烯衍生的环的多环环；R.sup.3选自异丙基和叔丁基，以及其药学上可接受的酸盐。这种化合物可用作降压药。

  公开号：

  US04038317A1

文献信息

• Synthesis, Docking Study and β-Adrenoceptor Activity of Some New Oxime Ether Derivatives
  作者：Hazem Ghabbour、Eman El-Bendary、Mahmoud El-Ashmawy、Mohamed El-Kerdawy

  DOI：10.3390/molecules19033417

  日期：——

  A new series of oxime ethers 4a–z was designed and synthesized to test the blocking activity against β1 and β2-adrenergic receptors. Docking of these ether derivatives into the active site of the identified 3D structures of β1 and β2-adrenergic receptors showed MolDock scores comparable to those of reference compounds. Biological results revealed that the inhibition effects on the heart rate and contractility

  设计并合成了一系列新的肟醚 4a-z，以测试对 β1 和 β2-肾上腺素能受体的阻断活性。将这些醚衍生物与已识别的 β1 和 β2 肾上腺素能受体 3D 结构的活性位点对接，显示 MolDock 评分与参考化合物的评分相当。生物学结果表明，对心率和收缩力的抑制作用小于普萘洛尔。然而，显示出与 β2-肾上腺素能受体的最高负 MolDock 评分的两种化合物 4p 和 4q 通过降低预收缩气管条的沙丁胺醇松弛表现出 β2-拮抗活性，这表明疏水区域中的氯噻吩部分对于与β2 受体。在另一方面，
• O-aminoalkyl oximes
  申请人：Seperic

  公开号：US04038317A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  The present invention relates to a compound selected from the group consisting of compounds of formula: ##STR1## in which: R.sup.1 is selected from the group consisting of phenyl, phenyl substituted by a radical selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, halogen, nitro, amino and cyano, and naphthyl, R.sup.2 is selected from the group consisting of hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, and phenyl, or, together with the carbon atom to which they are attached, R.sup.1 and R.sup.2 form a polycyclic ring selected from the rings derived from fluorene, xanthene, indane, tetrahydronaphthalene, dihydrodibenzocycloheptene and dibenzocycloheptene, R.sup.3 is selected from the group consisting of isopropyl and tert. butyl, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Such a compound is useful as anti-hypertensive drug.

  本发明涉及选择自以下化合物组成的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1选自苯基，苯基取代基为C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4氧烷基，卤素，硝基，氨基和氰基，和萘基；R.sup.2选自氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基和苯基，或者与它们连接的碳原子一起，R.sup.1和R.sup.2形成自氟烯，黄原，茚，四氢萘，二氢二苯并环庚烯和二苯并环庚烯衍生的环的多环环；R.sup.3选自异丙基和叔丁基，以及其药学上可接受的酸盐。这种化合物可用作降压药。
• Synthesis, Biological Evaluation and In Silico Studies of Oxime Ether Derivatives Containing a Quinoxaline Moiety
  作者：E. Zarenezhad、S. Sadeghian、K. Shekoohi、L. Emami、A. M. Ghasemian、A. Zarenezhad

  DOI：10.1134/s1068162023010326

  日期：2023.2

  research, synthesis of O-oxime ethers containing amino cyclic residues was described. Oximation of aromatic ketones had been followed by an O-alkylation reaction with epichlorohydrin produce the corresponding O-oxime ether adducts. The cyclization of o-phenylendiamine with O-oxime ether adducts led to synthesis of new analogues of quinoxaline compounds. The in vitro antibacterial activities of all compounds

  摘要 在这项研究中，描述了含有氨基环状残基的O -肟醚的合成。芳族酮的肟化之后是与环氧氯丙烷的O-烷基化反应，产生相应的O-肟醚加合物。o-苯二胺与O-肟醚加合物的环化导致合成新的喹喔啉化合物类似物。评估了所有化合物对大肠杆菌ATTC 35218 和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性ATCC 6538 标准菌株，并与四环素和青霉素作为参考药物进行比较。此外，实施了合成化合物的分子对接研究。对接研究的结果表明，具有小取代（如甲基和乙基）的衍生物表现出最高的亲和力并与测试细菌的活性位点结合（大肠杆菌Mur B（PDB ID：2Q85）和金黄色葡萄球菌促旋酶 B（PDB ID: 3G75)) 这导致了这些化合物更好的生物学效应。
• El Hadri; Nicolle, Edwige; Leclerc, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 1, p. 13 - 17
  作者：El Hadri、Nicolle, Edwige、Leclerc、Pietri-Rouxel、Strosberg、Archimbault

  DOI：——

  日期：——