(4-氟苯基)甲亚胺 | 139339-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氟苯基)甲亚胺
• 英文名称: 4-Fluoro-benzylideneamine
• 英文别名: Benzenemethanimine, 4-fluoro-；(4-fluorophenyl)methanimine
• CAS: 139339-77-8
• 化学式: C₇H₆FN
• 分子量: 123.13
• InChiKey: DGNNSMIGMLLUMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氟苯基)甲亚胺 在 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 对氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  氧化铁修饰的生物质壳聚糖衍生的氮掺杂碳，用于芳族醛催化氨氧化为芳族腈

  摘要：

  氮掺杂碳催化剂由于其在催化应用方面的诸多优势而吸引了越来越多的研究关注。在此，使用具有成本效益的可再生生物质壳聚糖来制备经氧化铁催化剂（Fe 2 O 3 @NC）改性的N掺杂碳，用于腈合成。氧化铁纳米颗粒均匀地包裹在N掺杂的碳基质中，以防止其聚集和浸出。Fe 2 O 3 @ NC-800在800°C的温度下碳化，在芳族醛催化氨氧化为芳族腈的过程中表现出出色的活性，选择性和稳定性。这项研究可能会提供一种新的方法来制造一种高效且具有成本效益的合成腈的催化剂体系。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2020.111293
• 作为产物：
  描述：

  对氟苄胺 在 氧气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 119.84 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (4-氟苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  纳米结构Mn掺杂CeO2固溶体对分子O氧化苄胺的结构特征及催化性能

  摘要：

  摘要 这项工作报告了对纳米级 Mn 掺杂氧化铈 (Ce 0.7 Mn 0.3 O 2-δ , CM) 作为无溶剂条件下苄胺氧化的有效催化剂的深入研究。这些催化剂是通过共沉淀法制备的，然后在 773 和 1073 K 下煅烧。通过各种表征技术检查了 Mn 掺杂的影响。XRD 结果证实形成了单相 Ce-O-Mn 固溶体，TEM 研究表明颗粒具有纳米级性质。加入Mn后CeO 2 的BET表面积显着增加。拉曼、XPS 和 H 2 -TPR 结果表明，氧化铈晶格中的 Mn 阳离子增加了结构氧空位的浓度和氧化铈的还原性。在各种催化剂中，在 773 K 下煅烧的 CM 表现出高转化率（~71%）、产物选择性（~99.8%）、和出色的稳定性。更好的性能已被证明是由于 Ce 和 Mn 离子之间的协同相互作用，从而增加了表面积，提高了还原性，并增加了表面吸附的氧物种。

  DOI：

  10.1016/j.materresbull.2016.12.028

文献信息

• Chemoselective Photoredox Synthesis of Unprotected Primary Amines Using Ammonia
  作者：Jiawei Rong、Peter H. Seeberger、Kerry Gilmore

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01637

  日期：2018.7.6

  radicals are produced as novel intermediates via a transformation that merges acid-promoted N–H imine generation and chemoselective photocatalytic single-electron reduction. Coupling ammonia and aldehydes/ketones allows the generation of primary amines under mild conditions without the need for protecting groups. The key intermediate can be efficiently transformed into primary (di)amines by a formal dimerization

  未经保护的α-氨基碳自由基是通过将酸促进的NH亚胺生成与化学选择性光催化单电子还原相结合的转化而生成的新型中间体。氨和醛/酮的偶联使得在温和的条件下可以生成伯胺，而无需保护基团。关键的中间体可以通过正式的二聚作用，通过氢原子转移的还原胺化以及通过自由基-自由基偶联的芳基化反应有效地转化为伯（二）胺。
• Theramutein modulators
  申请人：Housey Gerad M.

  公开号：US20100016298A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to agents that are inhibitors or activators of variant forms of endogenous proteins and novel methods of identifying such variants. Of particular interest are inhibitors and activators of endogenous protein variants, encoded by genes which have mutated, which variants often arise or are at least first identified as having arisen following exposure to a chemical agent which is known to be an inhibitor or activator of the corresponding unmutated endogenous protein.

  这项发明涉及的是抑制或激活内源性蛋白变异形式的试剂以及识别这些变异的新方法。特别感兴趣的是那些由突变基因编码的内源性蛋白变异的抑制剂和激活剂，这些变异通常是在暴露于已知是相应未突变内源性蛋白的抑制剂或激活剂的化学试剂之后出现，或者至少是首次被识别为由此类化学试剂引起的。
• Metal-Free, One-Pot Oxidative Conversion of Aldehydes to Primary Thioamides in Aqueous Media
  作者：Arvind K. Yadav、Vishnu P. Srivastava、Lal Dhar S. Yadav

  DOI：10.1080/00397911.2013.808350

  日期：2014.2

  reactions of a variety of aldehydes with aqueous ammonia, molecular iodine, and O,O-diethyl dithiophosphoric acid readily afford the corresponding primary thioamides. This is an inexpensive, practical, and metal-free way of accessing various thioamides from aldehydes in aqueous media. The pure products are obtained simply by filtration followed by successive washing with aqueous sodium thiosulfate

  摘要 多种醛与氨水、分子碘和 O,O-二乙基二硫代磷酸的一锅串联反应容易得到相应的伯硫代酰胺。这是一种廉价、实用且无金属的方法，可以在水性介质中从醛中获取各种硫代酰胺。简单地通过过滤然后用硫代硫酸钠水溶液和水连续洗涤来获得纯产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Enantioselective Reductive Coupling of Imines Templated by Chiral Diboron
  作者：Mingkang Zhou、Kaidi Li、Dongping Chen、Ronghua Xu、Guangqing Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c04558

  日期：2020.6.10

  We herein report a general, practical, and highly efficient method for asymmetric synthesis of a wide range of chiral vicinal diamines via reductive coupling of imines templated by chiral diboron. The protocol features high enantioselectivity and stereospecificity, mild reaction conditions, simple operating procedures, use of readily available starting materials, and a broad substrate scope. The method

  我们在此报告了一种通用、实用且高效的方法，通过手性二硼模板化的亚胺的还原偶联不对称合成各种手性邻二胺。该协议具有高对映选择性和立体特异性、温和的反应条件、简单的操作程序、使用现成的起始材料和广泛的底物范围。该方法表明了启用二硼的 [3,3]-σ 重排的普遍性。
• Kinetic Resolution of Secondary Allyl Boronates and Their Application in the Synthesis of Homoallylic Amines
  作者：Laura Villar、Nikolai V. Orlov、Nikolay S. Kondratyev、Uxue Uria、Jose L. Vicario、Andrei V. Malkov

  DOI：10.1002/chem.201804395

  日期：2018.11.2

  chromatographically‐stable secondary allyl boronates featuring a 1,1,2,2‐tetraethyl‐1,2‐ethanediol fragment (Epin) were obtained by kinetic resolution of their racemic mixtures. The Epin group at boron considerably improved stability of allyl boronates allowing them to be readily isolated by chromatography on silica. The resolved reagents were applied in stereoselective synthesis of homoallylic amines with an internal

  通过动力学拆分外消旋混合物，可得到高度对映体富集，色谱稳定的仲丁基硼酸仲烷基酯，具有1,1,2,2-四乙基-1,2-乙二醇片段（Epin）。硼上的Epin基团大大提高了烯丙基硼酸酯的稳定性，使它们易于通过硅胶色谱法分离。使用由醛和氨原位形成的未保护的亚胺，将拆分的试剂应用于具有内部双键的均聚烯丙基胺的立体选择性合成中。反应以极好的手性转移进行。