(E)-1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3-dimethylamino-2-buten-1-one | 1315179-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3-dimethylamino-2-buten-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one
• CAS: 1315179-91-9
• 化学式: C₁₂H₁₃BrFNO
• 分子量: 286.144
• InChiKey: BKVBQWZHBVHVBQ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3-dimethylamino-2-buten-1-one 在 palladium diacetate 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(5-tert-butoxycarbonylamino-2, 4-difluorophenyl)-7-(3, 5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-methyl-1, 4-dihydro-4-oxoquinoline
  参考文献：
  名称：

  EP2527343

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 4'-溴-2'-氟苯乙酮 反应 3.25h， 生成 (E)-1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3-dimethylamino-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  EP2527343

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING AZOLE GROUP
  申请人：Oonishi Yuji

  公开号：US20130005760A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A heterocyclic compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 is an optionally protected amino group or an optionally substituted C 1-6 alkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C 1-2 alkyl group; X is a hydrogen atom or a halogen atom; Z 1 is N or C—R 4 ; Z 2 is N or C—R 5 ; Z 3 is N or C—R 6 ; Z 4 is N or C—R 7 ; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally protected amino group, or a C 1-6 alkylsulfonyl group; Z is CH or N; and A is a methylene group or a bond, which has an excellent anti-HIV activity and is useful as an anti-HIV agent.

  化合物(I)的异环化合物或其盐：其中，R1是可选地保护的氨基或可选地取代的C1-6烷基；R2和R3各自独立地是C1-2烷基；X是氢原子或卤素原子；Z1是N或C-R4；Z2是N或C-R5；Z3是N或C-R6；Z4是N或C-R7；R4、R5、R6和R7各自独立地是氢原子、卤素原子、可选地保护的氨基或C1-6烷基磺酰基；Z是CH或N；A是亚甲基或键，具有出色的抗HIV活性，可用作抗HIV剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING AZOLE GROUP<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE POSSÉDANT UN GROUPE AZOLE
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2011090095A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  一般式 「式中、Ｒ１は、保護されていてもよいアミノ基、または、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を；Ｒ２およびＲ３は、同一または異なって、Ｃ１－２アルキル基を；Ｘは、水素原子またはハロゲン原子を；Ｚ１は、Ｃ－Ｒ４「式中、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、保護されていてもよいアミノ基またはＣ１－６アルキルスルホニル基を示す。」またはＮを；Ｚ２は、Ｃ－Ｒ５「式中、Ｒ５は、水素原子、水素原子、ハロゲン原子、保護されていてもよいアミノ基またはＣ１－６アルキルスルホニル基を示す。」またはＮを；Ｚ３は、Ｃ－Ｒ６「式中、Ｒ６は、水素原子、水素原子、ハロゲン原子、保護されていてもよいアミノ基またはＣ１－６アルキルスルホニル基を示す。」またはＮを；Ｚ４は、Ｃ－Ｒ７「式中、Ｒ７は、水素原子、水素原子、ハロゲン原子、保護されていてもよいアミノ基またはＣ１－６アルキルスルホニル基を示す。」またはＮを；Ｚは、ＣＨまたはＮを；Ａは、メチレン基または結合手を示す。」で表される複素環化合物またはその塩は、優れた抗ＨＩＶ活性を有し、抗ＨＩＶ剤として有用である。
• [EN] SUBSTITUTED 7- (PYRIMIDIN-4-YL) QUINOLIN-4 (1H) -ONE COMPOUNDS AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-(PYRIMIDIN-4-YL) QUINOLIN-4 (1H)-ONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE
  申请人：[en]BEIGENE , LTD.

  公开号：WO2023208172A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  Provided are compounds containing 7-(pyrimidin-4-yl) quinolin-4(1H)-one structure of Formula (I), the use thereof for selectively inhibiting the activity of CDK4, and pharmaceutical compositions comprising the compounds as treatment of various diseases including cancer.