3-(3-氧代-丙基)-苯甲腈 | 111376-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-氧代-丙基)-苯甲腈
• 英文名称: 3-(3-oxopropyl)benzonitrile
• CAS: 111376-39-7
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: ULKIPHRCPMEELY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氧代-丙基)-苯甲腈 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-(3-cyanophenyl)-1-trimethylsilyloxy-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  提供了化学式为：##STR1## 的抗过敏药物化合物；其中n为0、1或2；R.sup.1是含有6至30个碳原子的烃基，可选择地取代为一个可选择取代的苯基；R.sup.2是(i)可选择地保护的四唑基，--COR.sup.6，其中R.sup.6是C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，一个可选择保护的氨基酸残基或--NR.sub.2.sup.7，其中每个R.sup.7是氢或C.sub.1-4烷基，和--NHR.sup.8，其中R.sup.8是氢，一个保护基，一个可选择保护的氨基酸残基，C.sub.1-4烷基或--COR.sup.9，其中R.sup.9是C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；或(iii)C.sub.1-10烷基，其上取代有来自##STR2## 的群，其中每个R.sup.10是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5各自选择自氢、羧基、C.sub.2-5烷氧羰基、C.sub.1-4烷基、羟基、可选择保护的四唑基、卤素、三氟甲基、腈基、硝基和--CONR.sub.2.sup.11，其中每个R.sup.11是氢或C.sub.1-4烷基；以及其盐。

  公开号：

  US04845110A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟基丙基)苯甲腈 生成 3-(3-氧代-丙基)-苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  BAKER, STEPHEN RICHARD;TODD, ALEC

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemo- and Regioselective Organo-Photoredox Catalyzed Hydroformylation of Styrenes via a Radical Pathway
  作者：He Huang、Chenguang Yu、Yueteng Zhang、Yongqiang Zhang、Patrick S. Mariano、Wei Wang

  DOI：10.1021/jacs.7b05082

  日期：2017.7.26

  Importantly, under the optimized reaction conditions the benzylic radical formed in this manner is reduced by SET from the anion radical of 4CzIPN to generate a benzylic anion. Finally, protonation produces the hydroformylation product. By using the new protocol, aldehydes can be generated regioselectively in up to 90% yield. A broad array of functional groups is tolerated in the process, which takes place

  描述了空前的，化学和区域选择性的有机光氧化还原催化的芳基烯烃与二乙氧基乙酸作为甲酰化试剂的加氢甲酰化反应。与传统的过渡金属促进的离子加氢甲酰化反应相反，新工艺遵循独特的光氧化还原促进的自由基途径。在此过程中，二乙氧乙酸通过染料（4CzIPN）进行光催化，顺序氧化-脱羧途径，区域和化学选择性地产生的甲酰基自由基等同物添加到苯乙烯底物中。重要的是，在优化的反应条件下，以这种方式形成的苄基被SET从4CzIPN的阴离子基团还原而生成苄基阴离子。最后，质子化产生加氢甲酰化产物。通过使用新协议，可以选择性地以最高90％的产率生成醛。在该过程中可以耐受多种官能团，该过程在温和的无金属条件下进行。
• Novel Propargyl-Linked Bisubstrate Analogues as Tight-Binding Inhibitors for Nicotinamide <i>N</i>-Methyltransferase
  作者：Dongxing Chen、Linjie Li、Krystal Diaz、Iredia D. Iyamu、Ravi Yadav、Nicholas Noinaj、Rong Huang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01255

  日期：2019.12.12

  Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) catalyzes the methyl transfer from the cofactor S-adenosylmethionine to nicotinamide and other pyridine-containing compounds. NNMT is an important regulator for nicotinamide metabolism and methylation potential. Aberrant expression levels of NNMT have been implicated in cancer, metabolic, and neurodegenerative diseases, which makes NNMT a potential therapeutic

  烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）催化从辅因子S-腺苷甲硫氨酸到烟酰胺和其他含吡啶化合物的甲基转移。NNMT是烟酰胺代谢和甲基化潜力的重要调节剂。NNMT的异常表达水平与癌症，代谢和神经退行性疾病有关，这使NNMT成为潜在的治疗靶标。因此，有效的和选择性的NNMT抑制剂可作为研究NNMT在其介导疾病中的作用的有价值的工具。在这里，我们应用了一种合理的策略，通过新型的炔丙基接头设计并合成了紧密结合的双底物抑制剂LL320。LL320演示了K i值为1.6±0.3 nM，是迄今为止最有效的抑制剂。LL320的共晶结构证实了它与NNMT上底物和辅因子结合位点的相互作用。重要的是，这是使用炔丙基接头构建有效的甲基转移酶抑制剂的第一个例子，这将扩大我们对甲基转移过渡态的理解。
• [EN] EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'ACIDES AMINES EXCITATEURS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1996007405A1

  公开（公告）日：1996-03-14

  (EN) The present invention provides compounds of formula (I) in which R is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable metabolically labile ester or amide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as antagonists of one or more of the actions of L-glutamate at metabotropic excitatory amino acid receptors.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R est tel que défini dans le descriptif, ou un ester ou amide pharmaceutiquement acceptable de ces composés qui est métaboliquement labile, ou encore un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés, qu'on utilise comme antagonistes d'une ou de plusieurs actions du L-glutamate au niveau des récepteurs d'acides aminés excitateurs métabotropiques.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R如规范中定义，或其药物可接受的代谢易裂解酯或酰胺，或其药物可接受的盐，这些化合物是L-谷氨酸在代谢型兴奋性氨基酸受体上的一个或多个作用的拮抗剂。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20130059883A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开的化合物具有以下公式：其中X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，Y，A，Z，L和n的定义如下，以及制备和使用它们的方法。
• Photoexcited Ni^II–Aryl Complex-Mediated Giese Reaction of Aryl Bromides
  作者：Xian-Chen He、Ke-Rong Li、Jie Gao、Jian-Ping Guan、Hong-Bin Chen、Hao-Yue Xiang、Kai Chen、Hua Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01219

  日期：2023.6.9

  Giese reaction of aryl bromides with electron-deficient alkenes was developed, enabled by a dual catalyst system containing NiII complex and IrIII photocatalyst. This protocol could accommodate a variety of aryl bromides and electron-deficient alkenes, delivering the conjugate adducts in up to 97% yield. The utilization of photoexcited (dtbbpy)NiII(aryl)Br intermediate as an aryl radical source allows

  开发了芳基溴化物与缺电子烯烃的 Giese 反应，该反应由包含 Ni II络合物和 Ir III光催化剂的双催化剂体系实现。该协议可以容纳各种芳基溴化物和缺电子烯烃，以高达 97% 的产率提供共轭加合物。利用光激发的 (dtbbpy)Ni II (芳基)Br 中间体作为芳基自由基源，可以实现芳基卤化物的这种新型转化，从而扩大激发镍催化的化学空间。