N,N-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)propane-1,3-diamine | 1379690-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N,N-bis(6-methyl-2-pyridilmethyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 1379690-89-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄
• 分子量: 284.404
• InChiKey: ZPMNGICZNFJCHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸锰水合物 、 3-羟基-3-甲基-2-丁酮 、 N,N-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)propane-1,3-diamine 、 四苯硼钠 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫醇盐与醇盐配体对结晶学表征的 Mn(III)-烷基过氧配合物稳定性的影响

  摘要：

  本文描述的工作证明了金属酶和过渡金属配合物的内部配位球对反应性的精确控制。我们报告了少数晶体学特征的 Mn-过氧复合物之一，并表明我们小组先前为硫醇盐连接的 RS-Mn(III)-OOR 复合物建立的度量和光谱参数之间的紧密相关性可以扩展到包括醇盐-连接的 RO-Mn(III)-OOR 复合物。我们表明，醇盐连接的 RO-Mn(III)-OOR 复合物比其稳定一个数量级 ( t 1/2 298 K = 6730 s, k obs 298 K = 1.03 × 10 –4 s –1 )硫醇盐连接的 RS-Mn(III)-OOR 衍生物 (t 1/2 293 K = 249 s，k 1 293 K = 2.78 × 10 –3 s –1 )。电子结构计算提供了有关这些稳定性差异的见解。硫醇连接衍生物的最高占据轨道具有显着的硫特征，硫醇的 π-backdonation 与 peroxo π *的π-backdonation

  DOI：

  10.1021/jacs.0c13001
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-6-甲基吡啶盐酸盐 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N,N-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  一系列新的配位不饱和硫醇盐-连接锰 (II) 配合物的表征和双氧反应性

  摘要：

  四种新型配位不饱和单核硫醇连接锰 (II) 配合物 ([Mn II (S Me2 N 4 (6-Me-DPEN))](BF 4 ) ( 1 ), [Mn II (S Me2 N 4 (6-Me-DPPN))](BPh 4 )·MeCN ( 3 ), [Mn II (S Me2 N 4 (2-QuinoPN))](PF 6 )·MeCN·Et 2 O ( 4 ) 和 [Mn II (S Me2 N 4 (6-H-DPEN)(MeOH)](BPh 4 ) (5 )) 以及它们的磁性、氧化还原和反应性特性。这些复合物在结构上与最近报道的 [Mn II (S Me2 N 4 (2-QuinoEN))](PF 6 ) ( 2 ) (Coggins, MK; Kovacs, JA J. Am. Chem. Soc. 2011 , 133 , 12470）。复合物1 – 5的双氧加成导致形成五个新的稀有实例

  DOI：

  10.1021/ic300192q

文献信息

• Increasing reactivity by incorporating π-acceptor ligands into coordinatively unsaturated thiolate-ligated iron(II) complexes
  作者：Santiago Toledo、Penny Chaau Yan Poon、Morgan Gleaves、Julian Rees、Dylan M. Rogers、Werner Kaminsky、Julie A. Kovacs

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120422

  日期：2021.9

  monitor reactivity. Ferrous complexes with R = H substituents in the 6-position of the pyridines, [FeII(SMe2N4(6-H-DPPN)]+ (6) and [FeII(SMe2N4(6-H-DPEN))(MeOH)]+ (8-MeOH) are shown to readily bind neutral ligands, and all of the Fe(II) complexes are shown to bind anionic ligands regardless of steric congestion. This reactivity is in contrast to 1 and is attributed to an increased metal ion Lewis acidity

  本文报道的是一系列含有铁络合物的结构，光谱，氧化还原，和反应性二者的π供硫醇盐，和π接受Ñ在配位球，在此我们系统地改变该取代基-heterocycles Ñ -杂环、N-杂环的大小以及亚胺氮和叔胺氮之间的连接基。与我们的伯胺/硫醇盐连接的 Fe(II) 复合物相比，[Fe II (S Me2 N 4 (tren))] + ( 1)，本文报道的 Fe(II) 配合物颜色很深，使我们能够直观地监测反应性。在吡啶的 6 位具有 R = H 取代基的亚铁配合物，[Fe II (S Me2 N 4 (6-H-DPPN)] + ( 6 ) 和 [Fe II (S Me2 N 4 (6-H- DPEN))(MeOH)] + ( 8-MeOH ) 显示容易结合中性配体，并且所有 Fe(II) 配合物都显示结合阴离子配体，而不管空间拥塞。这种反应性与1相反，并且是归因于通过阳极氧化还原电位评估的金属离子路易斯酸度增加，E