acetic acid-[N'-(2,4-dichloro-phenyl)-hydrazide] | 14580-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-[N'-(2,4-dichloro-phenyl)-hydrazide]
• 英文别名: Essigsaeure-[N'-(2,4-dichlor-phenyl)-hydrazid]；β-Acetyl-2.4-dichlor-phenylhydrazin；1-acetyl-2-(2,4-dichlorophenyl)hydrazine；Acetic acid N'-(2,4-dichloro-phenyl)-hydrazide；N'-(2,4-dichlorophenyl)acetohydrazide
• CAS: 14580-40-6
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 219.07
• InChiKey: JIECNMBHVXGCGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-[N'-(2,4-dichloro-phenyl)-hydrazide] 在 甲醇 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 生成 1,3-二氯苯
  参考文献：
  名称：

  CAN-Mediated Oxidation of Electron-Deficient Aryl and Heteroaryl Hydrazines and Hydrazides

  摘要：

  芳基和杂芳基肼及肼酰胺成功地通过CAN被氧化，生成去肼化产物。反应途径强烈依赖于底物的性质，导致烃或烷氧衍生物的形成。当使用氘化溶剂，如氘代甲醇（methanol-d₄）或氘代乙腈（acetonitrile-d₃）时，实现了氘的区域特异性结合。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1072749
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯重氮化合物 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 acetic acid-[N'-(2,4-dichloro-phenyl)-hydrazide]
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Pearce, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of the 1-Arylpyrazole Class of σ₁ Receptor Antagonists: Identification of 4-{2-[5-Methyl-1-(naphthalen-2-yl)-1<i>H</i>-pyrazol-3-yloxy]ethyl}morpholine (S1RA, E-52862)
  作者：José Luis Díaz、Rosa Cuberes、Joana Berrocal、Montserrat Contijoch、Ute Christmann、Ariadna Fernández、Adriana Port、Jörg Holenz、Helmut Buschmann、Christian Laggner、Maria Teresa Serafini、Javier Burgueño、Daniel Zamanillo、Manuel Merlos、José Miguel Vela、Carmen Almansa

  DOI：10.1021/jm3007323

  日期：2012.10.11

  yl}morpholine (S1RA, E-52862), which showed high activity in the mouse capsaicin model of neurogenic pain, emerged as the most interesting candidate. In addition, compound 28 exerted dose-dependent antinociceptive effects in several neuropathic pain models. This, together with its good physicochemical, safety, and ADME properties, led compound 28 to be selected as clinical candidate.

  合成和一系列新的1-芳基吡唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道拮抗剂。新化合物在体外进行了评价在人σ 1 R和豚鼠σ 2受体（σ 2 R）结合测定。吡唑取代基的性质对于活性至关重要，并且根据已知的受体药效基团，碱性胺被证明是必需的。各种各样的氨基和吡唑基团之间胺和间隔的长度被容忍，但只有亚乙氧基间隔物和小环胺具有足够的选择性的化合物为σ 1 - [R VSσ 2R.最选择性化合物进一步成型，和化合物28，4- 2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1- ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E -52862）在小鼠辣椒素神经性疼痛模型中表现出高活性，因此成为最有趣的候选药物。另外，化合物28在几种神经性疼痛模型中具有剂量依赖性的镇痛作用。加上其良好的物理化学，安全性和ADME特性，使得化合物28被选为临床候选药物。
• Reagent/Substituent Switching Approach for the Synthesis of Substituted 1,3,4-Oxadiazole/1,3,4-Oxadiazoline and 1,2,4-Triazole Derivatives from N-Substituted Hydrazides
  作者：Trimurtulu Kotipalli、Veerababurao Kavala、Ashok Konala、Donala Janreddy、Chu-Wei Kuo、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1002/adsc.201600274

  日期：2016.8.18

  A metal‐free method for the synthesis of substituted 1,3,4‐oxadiazole/1,3,4‐oxadiazoline and 1,2,4‐triazole derivatives from a common starting material via reagent/substituent switching is reported. In the presence of 2‐fluoropyridine/triflic anhydride, 1,3,4‐oxadiazole derivatives were exclusively formed from N′‐tert‐butylhydrazides and 1,3,4‐oxadiazoline derivatives were produced from N‐phenylhydrazides

  报道了一种无金属方法，该方法通过试剂/取代基转换从一种常见的原料合成取代的1,3,4-恶二唑/ 1,3,4-恶二唑啉和1,2,4-三唑衍生物。在2-氟吡啶/三氟甲酸酐存在下，仅由N'-叔丁基酰肼形成1,3,4-恶二唑衍生物，由N-苯基酰肼产生1,3,4-恶二唑啉衍生物。另一方面，当使用吡啶/三氟甲酸酐时，1,2,4-三唑的盐是唯一的产品。
• Process to prepare aryltriazolinones and novel intermediates thereto
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US06492527B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  A process is described for preparing 1-aryltriazolinones of formula I useful in the production of commercial herbicides: by (i) carbonylating an amidrazone of formula (A) with one or more carbonylating agent, or by (ii) condensing a hydrazonoyl derivative of formula (A) with one or more ring-forming agent, wherein formula (A) is where W, X, Y, Z, and R1 are fully described herein. Preferred are those where W is halogen or —NHR where R is hydrogen or haloalkyl; X and Y are independently selected from hydrogen, chloro, or fluoro; Z is hydrogen, bromo, iodo, nitro, amino, or methylsulfonylamino; and R1 is methyl. Certain compounds of formula (A) are novel compositions of matter. The process as described herein has utility in providing compounds of formula I in unexpectedly high yield and purity.

  本文描述了一种制备1-芳基三唑啉酮的方法，其化学式为I，可用于生产商业除草剂：通过（i）使用一种或多种羰基化剂使化合物A的酰胺肼进行羰基化，或者通过（ii）使用一种或多种环形成剂使化合物A的腙酰衍生物进行缩合，其中化合物A的化学式如下：W，X，Y，Z和R1在此完全描述。优选的化合物中，W是卤素或-NHR，其中R是氢或卤代烷基；X和Y分别选择自氢、氯或氟；Z是氢、溴、碘、硝基、氨基或甲基磺酰氨基；R1是甲基。化合物A的某些化合物是新的物质组成。本文所述的方法在提供化合物I的高收率和纯度方面具有实用性。
• Methods and compositions for forming three-dimensional objects by additive fabrication
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：US10994479B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  A method of forming a three-dimensional object comprises the steps of forming a layer of a particulate composition, selectively depositing a liquid composition onto the layer of the particulate composition in accordance with computer data corresponding to the shape of at least a portion of a three-dimensional object, initiating polymerization, and repeating the steps a plurality of times to form a three-dimensional object. The particulate composition comprises a plurality of first particles that comprise a resin component comprising a first resin, the first resin comprising a first resin polymerizable group, the first resin polymerizable group comprising a carbon-carbon double bond directly attached to an electron withdrawing group, a thermal radical initiator dispersed or dissolved in the resin component, and a retardant dispersed or dissolved in the resin component.

  一种形成三维物体的方法包括以下步骤：形成一层微粒组合物；根据与三维物体至少一部分形状相对应的计算机数据，选择性地将液体组合物沉积到微粒组合物层上；开始聚合；重复多个步骤以形成三维物体。颗粒组合物由多个第一颗粒组成，第一颗粒包括由第一树脂组成的树脂组分，第一树脂包括第一树脂可聚合基团，第一树脂可聚合基团包括直接连接到电子撤回基团的碳碳双键，分散或溶解在树脂组分中的热自由基引发剂，以及分散或溶解在树脂组分中的缓凝剂。
• CIX.—The 4-hydroxy-1-aryl-5-methylpyrazoles
  作者：Frederick Daniel Chattaway、Harry Irving

  DOI：10.1039/jr9310000786

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