Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-difluorsilan | 5599-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-difluorsilan
• 英文别名: Difluorodimesitylsilane；difluoro-bis(2,4,6-trimethylphenyl)silane
• CAS: 5599-30-4
• 化学式: C₁₈H₂₂F₂Si
• 分子量: 304.455
• InChiKey: WXVJHQLEUYJXTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C
• 沸点：
  360.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-difluorsilan 在 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到Fluoro-hydroxy-bis(2,4,6-trimethylphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Pentacoordinated molecules. 76. Novel hydrolysis pathways of dimesityldifluorosilane via an anionic five-coordinated silicate and a hydrogen-bonded bisilonate. Model intermediates in the sol-gel process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a023
• 作为产物：
  描述：

  mesityllithium 在 silicon tetrafluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-difluorsilan
  参考文献：
  名称：

  Wiberg,N.; Neruda,B., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 740 - 749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimerisation of a silicenium ylid by methanide and silylamine migration
  作者：William Clegg、Uwe Klingebiel、George M. Sheldrick、Dietmar Stalke

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80047-9

  日期：1984.4

  thermal elimination of LiF from lithium aminofluorosilanes provides a simple synthetic route to four-membered silicon-nitrogen rings. In attempts to inhibit sterically the otherwise ready dimerisation of such lithium salts, t-butyl, mesityl and silylamine substituents were introduced. The lithiation of the fluorotris(silylamino)silane (Me3SiNMe)2SiF-NHSiMe2CMe3 and the thermal elimination of LiF led

  从氨基氟硅烷中消除LiF为四元硅氮环提供了一条简单的合成路线。为了试图在空间上抑制这种锂盐，叔丁基，三甲苯基和甲硅烷基胺取代基的否则易于二聚化。氟代三（甲硅烷基氨基）硅烷（Me 3 SiNMe）2 SiF-NHSiMe 2 CMe 3的锂化和LiF的热消除导致形成环二硅氮烷，涉及在单体前体之一中甲烷化和甲硅烷基甲胺的迁移。该产品的晶体结构由3375种独特的衍射仪测量的强度确定，并精炼至R = 0.070。空间组是P2 1 / Ñ，具有一个12.458（2），b 22.589（3），Ç 16.376（4）α，β102.33（1）°和Ž = 4。
• Rate increases in the fluorination of bulky chlorosilanes caused by ultrasound or by water
  作者：Paul D. Lickiss、Ronan Lucas

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05868-p

  日期：1996.3

  The conversion of bulky chlorosilanes to fluorosilanes under anhydrous conditions with hexafluorosilicate salts is accelerated by ultrasound. The fluorination of sterically hindered chlorosilanes such as tBuPh2SiCl, in the absence of ultrasound, is greatly accelerated by the addition of water to the reaction mixture.

  在无水条件下用六氟硅酸盐将大体积的氯硅烷转化为氟硅烷的过程是通过超声波进行的。在没有超声波的情况下，通过向反应混合物中添加水，可以大大促进空间受阻的氯硅烷（如t BuPh 2 SiCl）的氟化。
• Reduktive THF-spaltung durch lithiumsalze voluminöser silaethane; Intramolekulare cyclisierung CH- und NH-funktioneller verbindungen
  作者：Uwe Klingebiel、Sabine Pohlmann、Lutz Skoda

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80180-7

  日期：1985.8

  The thermal LiHal elimination of - and functional compounds provides a simple synthetic route to four-membered SiC and SiN rings. In attempts to inhibit dimerisation sterically, bulky silylmethyl and silylamino substituents were introduced (I–III). (Me3Si)3CSiF2R reacts with LiNHR′, 1,3- migration of a silyl group from carbon to the nitrogen (I, R′= 2,4,6-Me3C6H2) taking place. Substitution occurs

  -和功能化合物的热LiHal消除为四元SiC和SiN环提供了简单的合成途径。为了试图在空间上抑制二聚作用，引入了庞大的甲硅烷基甲基和甲硅烷基氨基取代基（I–III）。（ME 3 Si）的3分CSiF 2与LiNHRř发生反应'，1,3-甲硅烷基的迁移从碳与氮（I，R'= 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2）取地方。仅当R'= SiMe 2 CMe 2（II，III）时才发生取代。
• The electrochemistry of tetramesityldisilene, Mes2SiSiMes2
  作者：Zeng-Rong Zhang、James Y. Becker

  DOI：10.1039/a808198k

  日期：——

  The outcome of the controlled potential oxidation and reduction of a disilene, tetramesityldisilene (TMDS), indicates that the main silicon containing products involve only one silicon atom and have the general structure Mes2SiX(Y), X and Y being H, OH or F.

  对一种二硅烯--四甲基二硅烯（TMDS）进行受控电位氧化和还原的结果表明，主要的含硅产物只涉及一个硅原子，其一般结构为 Mes2SiX(Y)，X 和 Y 分别为 H、OH 或 F。
• Charge-transfer complex formation and photo-induced electron-transfer reaction of dibenzo-7-silabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes
  作者：Masahiro Kako、Masahiro Mori、Kaname Hatakenaka、Seiji Kakuma、Yasuhiro Nakadaira、Masanori Yasui、Fujiko Iwasaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01076-9

  日期：1997.1

  tetrafluoroborate-sensitized photoreaction of 1b, the corresponding difluorosilane and anthracene were obtained in good yields. The structural and electronic features of radical cation 1a+• were provided by semiemperical molecular orbital calculation. In addition, the structure of 1a in crystals was determined by X-ray crystallography and compared with that obtained by the calculation.

  二苯并-7-硅双环[2.2.1]庚-2,5-二烯（1a，1b）是出色的电子供体，因为CCπ键和SiCσ键的轨道之间存在有效的σ-π共轭。通过与一些电子受体的反应证明了它们的一些供体性质。当1a和1b与四氰基乙烯混合时，观察到电荷转移络合物的容易形成。在1b的2,4,6-三苯基吡啶四氟硼酸酯敏化的光反应中，以良好的收率获得了相应的二氟硅烷和蒽。通过半经验分子轨道计算提供了自由基阳离子1a +•的结构和电子特征。另外，结构通过X射线晶体学确定晶体中的1a，并将其与通过计算获得的晶体相比较。