N-甲基苄氧基乙酰胺 | 10334-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基苄氧基乙酰胺
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-N-methylacetamide
• 英文别名: N-methylbenzyloxyacetamide；N-methyl-2-phenylmethoxyacetamide
• CAS: 10334-72-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19595757
• 分子量: 179.219
• InChiKey: DAZJGFCHIIDJJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基苄氧基乙酰胺 在 亚磷酸 、 水 、 三氯化磷 作用下， 生成 1-methylamino-2-benzyloxyethylidene-1,1-bisphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2-羟基和2-氨基-1-羟基取代的乙烯-1,1-双膦酸及其N-甲基化衍生物的合成

  摘要：

  的合成将2-氨基-1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸的3已从开发Ñ -phthaloylglycine经由二甲基2-（Ñ -phthaloylamino）acetylphosphonate 1。所述的制备Ñ甲基化的和Ñ，Ñ -dimethylated衍生物4和5已经通过的反应实现3用甲酸和甲醛。1-氨基-2-羟基乙烯-1,1-双膦酸9（RR′H）的合成及其N-甲基化和N，N通过使三氯化磷和亚磷酸与适当的O-苄基保护的羟基乙酰胺反应，然后对保护基进行催化氢解，获得了-二甲基化的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10245-9
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-甲基苄氧基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND WITH AGITATION EFFECT ON PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR. PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有对过氧化物酶体增殖物激活受体亚型δ（PPARδ）具有激动作用的化合物I的新型化合物，以及包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物制造用于治疗或预防可通过激活PPARδ来治疗或预防的疾病的药物的用途，所述疾病是代谢综合征、肥胖、血脂异常、糖代谢异常、胰岛素抵抗、老年痴呆和肿瘤中的一种或多种。本发明还涉及用于制备新型化合物的新中间体以及制备该中间体的方法。

  公开号：

  US20110319458A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• COMPOUND WITH AGITATION EFFECT ON PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR. PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Jin Chunhua

  公开号：US20110319458A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a novel compound of formula I, which has an agitation effect on the peroxisome proliferator-activated receptor subtype δ (PPARδ), to a pharmaceutical composition comprising the compound, to a process for preparation of the compound and to use of the compound in the manufacture of a medicament for treating or preventing a disease which could be treated or prevented by activating PPARδ thereof, said disease is one or more from the group comprising metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, pathoglycemia, insulin resistance, senile dementia and tumors. The present invention also relates to a new intermediate used in the preparation of the novel compound and a process for preparation of the intermediate.

  本发明提供了一种具有对过氧化物酶体增殖物激活受体亚型δ（PPARδ）具有激动作用的化合物I的新型化合物，以及包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物制造用于治疗或预防可通过激活PPARδ来治疗或预防的疾病的药物的用途，所述疾病是代谢综合征、肥胖、血脂异常、糖代谢异常、胰岛素抵抗、老年痴呆和肿瘤中的一种或多种。本发明还涉及用于制备新型化合物的新中间体以及制备该中间体的方法。
• [EN] THIOBENZOIMIDAZOLE AS FUNGICIDES<br/>[FR] THIOBENZOIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：REDAG CROP PROT LTD

  公开号：WO2018130838A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention relates to 2-thiobenzimidazoles of formula (I) which are of use as fungicides.

  本发明涉及式(I)的2-硫代苯并咪唑类化合物，可用作杀菌剂。
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QUE PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：REDAG CROP PROT LTD

  公开号：WO2019077344A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to substituted benzimidazoles of formula (I) and related compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides.

  本发明涉及式(I)的取代苯并咪唑和相关化合物，这些化合物在农业领域作为杀菌剂有用。