[Rh(2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)phenyl)(κ2-CH3COO)(m-(CF3)C6H4)] | 1007096-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Rh(2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)phenyl)(κ2-CH3COO)(m-(CF3)C6H4)]
• 英文别名: [Rh(dm-Phebox-dm)(κ2-OAc)(m-(CF3)C6H4)]
• CAS: 1007096-30-1
• 化学式: C₂₇H₃₀F₃N₂O₄Rh
• 分子量: 606.447
• InChiKey: ACYXFSZDLHQKBP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh(dm-Phebox-dm)] 、 三氟甲苯 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Rh(2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)phenyl)(κ2-CH3COO)(m-(CF3)C6H4)] 、 [Rh(2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)phenyl)(κ2-CH3COO)(p-(CF3)C6H4)]
  参考文献：
  名称：

  [双(恶唑啉基)苯基]铑(III)醋酸盐配合物对芳烃的碳氢键活化

  摘要：

  铑 (III) 络合物 [(dm-Phebox-dm)-Rh(OAC) 2 (H 2 O)] [1; dm-Phebox-dm = 2,6-双(4,4-二甲基恶唑啉基)苯基] 在各种芳烃中形成相应的芳基配合物 [(dm-Phebox-dm)Rh(Ar) (κ 2 -OAc) ] [Ar = C 6 H 5 (2), 3,5-Me 2 C 6 H 3 (3), 3,4-Me 2 C 6 H 3 (4), C 6 H 4 Me (5), C 6 H 4 CF 3 (6)、C 6 H 4 OMe (7)、C 6 H 4 COMe (8)、C 6 H 4 Cl (9)]。1 与甲苯、苯甲醚、苯乙酮、三氟甲苯和氯苯等单取代苯反应生成间位和对位活化配合物的混合物，其比例取决于苯环上的取代基。1 与单取代苯 C 6 H 5 X 反应的相对速率确定为：X = OMe (1.8) > COMe (1.6) >

  DOI：

  10.1002/ejic.200601085