bis(η-m-xylene)chromium(0) | 12092-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(η-m-xylene)chromium(0)
• 英文别名: bis(η6-m-xylene)chromium；(m-CH3C6H4CH3)2Cr；Cr(m-xylene)2；Chromium;1,3-xylene
• CAS: 12092-20-5
• 化学式: C₁₆H₂₀Cr
• 分子量: 264.331
• InChiKey: UFYTZKOFKXUBQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η-m-xylene)chromium(0) 生成 bis(η-mesitylene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Nesmeyanov, A. N.; Iurieva, L. P.; Levchenko, S. N., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1970, vol. 190, p. 118 - 121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铬 、 间二甲苯 以 not given 为溶剂， 生成 bis(η-m-xylene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase electronic absorption spectroscopy of substituted bis(η6-benzene)chromium derivatives: Rydberg transitions in bis(η6-anisole)chromium and bis(η6-2,6-dimethylpyridine)chromium

  摘要：

  首先测量了含氧和含氮配体的二茂铬配合物（η6-PhOMe）2Cr（1）和（η6-2,6-Me2C5H3N）2Cr（2）的气相电子吸收光谱。发现瑞德堡带在进入凝聚态光谱时消失。根据瑞德堡频率确定了配合物1和2的首次电离电位（分别为5.30和5.40 eV）。确定了瑞德堡跃迁，并确定了相应的瑞德堡项值和量子缺陷。通过比较配合物1和2与未取代类似物的光谱，揭示了杂原子对瑞德堡结构参数的影响。配体侧链中氧原子的出现能够与芳香环的π电子系统共轭，导致观察到的瑞德堡带大幅变宽。这可能与配体对三明治化合物HOMO的贡献增加有关。氧原子对分子电离能的影响微不足道。与此相反，在碳环中引入氮原子会导致分子的电离电位明显增加，而配体对配合物HOMO的贡献几乎保持不变。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0051-8

文献信息

• Proton nuclear magnetic resonance and cyclic voltammetric studies of mixed bis(η6-arene)chromium(O) complexes from methyl- and trifluoromethyl-substituted arenes
  作者：H. Ssekaalo、J.J. Lagowski、C.M. Seymour

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80219-4

  日期：1990.7

  of the complexes is in decreasing order (C 6 H 6− n (CH 3 ) n )(C 6 H 5 CF 3 )Cr > (C 6 H 5 CF 3 ) 2 Cr > (C 6 H 6− n (CH 3 ) n ) 2 Cr. The formation of (1,2-C 6 H 4 (CH 3 ) 2 ) 2 Cr was almost completely suppressed. A mechanistic model based on dipoles existing on half-sandwich species and the uncomplexed partner arene, is proposed as, perhaps, one of the possible explanations for the preferential

  摘要对混合的双（η6-亚芳基）铬（O）化合物中一半的芳烃对和C 6 H 5 CF分别包含C 6 H 6− n（CH 3）n的双（η6-芳烃）铬（O）化合物进行了质子核磁共振和循环伏安研究另一半为3。相反，（C 6 H 6− n（CH 3）n）-（C 6 H 5 CF 3）Cr中甲基质子的屏蔽作用大于（C 6 H 6− n（CH 3）n）2 Cr中的屏蔽作用。由于CF 3通常被认为是吸电子取代基，因此可以预期在后者中会有更多的屏蔽作用。鉴于这种明显的异常，提出了电子电荷经由铬原子的“双向迁移”运动，铬原子充当一个芳烃的取代基对另一芳烃的取代基的影响的中继。还建议配体提供的电子电荷和铬提供的反电荷可能是通过不同的分子轨道系统实现的，因此CF 3的吸电子能力要大于部分回馈电荷对CF 3的补偿能力。由配体捐赠。形成络合物的优先顺序是降序排列（C 6 H 6− n（CH 3）n）（C 6 H 5 CF
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.2.1.4, page 352 - 355
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Elschenbroich, Christoph; Moeckel, Reinhart; Zenneck, Ulrich, Berichte der Bunsen-Gesellschaft
  作者：Elschenbroich, Christoph、Moeckel, Reinhart、Zenneck, Ulrich、Clack, Denis W.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.2.1.3, page 348 - 352
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nesmeyanov, A. N.; Iurieva, L. P.; Levchenko, S. N., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1970, vol. 19O, p. 118 - 121
  作者：Nesmeyanov, A. N.、Iurieva, L. P.、Levchenko, S. N.

  DOI：——

  日期：——