2,2-dimethyl-4-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxo-pyridin-3-yl)-6-cyano-3-chromanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxo-pyridin-3-yl)-6-cyano-3-chromanol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridyl)-6-cyano-3-chromanol；4-(1-benzyl-2-oxopyridin-3-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-6-carbonitrile
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 386.45
• InChiKey: LSKORPLREZRSOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxo-pyridin-3-yl)-6-cyano-3-chromanol 在 磷酸 作用下， 生成 2,2-dimethyl-4-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxo-pyridin-3-yl)-6-carbamoyl-3-chromanol
  参考文献：
  名称：

  Chroman derivatives

  摘要：

  具有以下结构的新型色苷衍生物，其中R.sup.1至R.sup.10具有专利要求1中给出的含义，它们的盐对心血管系统有影响，可用于治疗或预防心脏功能不全、心绞痛、高血压、尿失禁和脱发。

  公开号：

  US05112839A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基1,2-二氢吡啶-2-酮 、 3,4-epoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N2 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-4-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxo-pyridin-3-yl)-6-cyano-3-chromanol
  参考文献：
  名称：

  Chroman derivatives

  摘要：

  具有以下结构的新型色苷衍生物，其中R.sup.1至R.sup.10具有专利要求1中给出的含义，它们的盐对心血管系统有影响，可用于治疗或预防心脏功能不全、心绞痛、高血压、尿失禁和脱发。

  公开号：

  US05112839A1

文献信息

• GERICKE, ROLF;BAUMGARTH, MANFRED;LUES, INGEBORG;BERGMANN, ROLF;PEYER, JAC+
  作者：GERICKE, ROLF、BAUMGARTH, MANFRED、LUES, INGEBORG、BERGMANN, ROLF、PEYER, JAC+

  DOI：——

  日期：——
• Chromanderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0406656B1

  公开（公告）日：1995-01-11
• US5112839A
  申请人：——

  公开号：US5112839A

  公开（公告）日：1992-05-12