1-氯-6,7-二甲氧基异喹啉 | 21560-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-6,7-二甲氧基异喹啉
• 英文名称: 1-chloro-6,7-dimethoxyisoquinoline
• 英文别名: 1-Chlor-6,7-dimethoxy-isochinolin
• CAS: 21560-29-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: MPMDYPSDYGHVBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-160 °C
• 沸点：
  355.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-6,7-二甲氧基异喹啉 在 potassium phosphate 、 2-(2,6-dimethoxyphenyl)-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-4-ium chloride 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 taxilamine
  参考文献：
  名称：

  NHC-有机催化的CAr-O键断裂：轻度接触2-羟基二苯甲酮

  摘要：

  N杂环卡宾（NHC）催化产生的酰基阴离子当量的Truce-Smiles重排已实现。所开发的方法包括裂解C Ar -O，C Ar -S或C Ar -N键以形成C Ar -C键，并能够获得2-羟基二苯甲酮，这是几种生物活性天然存在的重要结构基序产品。通过使用该程序，生物碱紫杉胺分三步合成。DFT计算和控制实验支持经典S NAr机理是与催化剂结合的Meisenheimer型中间体。该方法具有温和的反应条件，出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，包括各种类别的（杂）芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201610203
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基肉桂酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-氯-6,7-二甲氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  镍-膦配合物催化的格氏偶联-II：杂环化合物的格氏偶联

  摘要：

  报道了卤代杂环化合物的烷基化和芳基化的通用方法。在催化量[NiCl 2（dppp）]（其中dppp代表Ph 2 P（CH 2）3 PPh 2）的存在下，溴噻吩，卤代吡啶，卤代喹啉和卤代异喹啉在室温或室温下与烷基和芳基格氏试剂反应在乙醚回流温度下得到交叉偶联产物。偶联反应已应用于异喹啉生物碱的合成。还研究了2-噻吩基和2-吡啶基格氏试剂的反应性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80117-8
• 作为试剂：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1(2H)-异喹啉酮 、 三氯氧磷 在 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 、 1-氯-6,7-二甲氧基异喹啉 作用下， 反应 3.0h， 以to give 700 mg of the desired product 1-chloro-6,7-dimethoxyisoquinoline的产率得到1-氯-6,7-二甲氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。

  公开号：

  US20150284391A1

文献信息

• Tetrahydroisoquinolinyl derivatives of quinazoline and isoquinoline
  申请人：Allen Patrick Martin

  公开号：US20050182079A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention pertains to substituted quinazoline and isoquinoline compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE-10. The invention also relates to intermediates for preparation of said compounds; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂的取代喹唑啉和异喹啉化合物。特别是，本发明涉及作为PDE-10的选择性抑制剂的上述化合物。本发明还涉及用于制备所述化合物的中间体；包含所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物在治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES PAR PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014031784A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，并且揭示了合成这些化合物的方法。本文还披露了利用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏病毒病毒感染的方法。副黏病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• A highly practical and convenient halogenation of fused heterocyclic N-oxides
  作者：Dong Wang、Yuxi Wang、Junjie Zhao、Linna Li、Longfei Miao、Dong Wang、Hua Sun、Peng Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.083

  日期：2016.9

  practical method for the regioselective halogenation of fused heterocyclic N-oxides has been developed. It employs Vilsmeier reagent, generated in situ by POX3 and DMF, as both the activating agent and the nucleophilic halide source. The method is amenable across a broad range of substrates, including quinolines, isoquinolines and the diazine N-oxides, possessing a variety of substitution patterns. Furthermore

  已经开发了新颖，简单和实用的方法用于稠合杂环N-氧化物的区域选择性卤化。它使用POX 3和DMF原位生成的Vilsmeier试剂作为活化剂和亲核卤化物源。该方法适用于具有多种取代模式的多种底物，包括喹啉，异喹啉和二嗪N-氧化物。此外，所有相关试剂便宜且易于获得。还提出了该方法到一锅法氧化/卤化序列的潜在扩展，从而消除了分离N-氧化物中间体的需要。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120157425A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的哌啶衍生物，其化学式I，用作药物，用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。
• 2(1H)-quinolinone compounds and pharmaceutical composition comprising
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04988698A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  This invention relates to new 2(1H)-quinolinone compounds having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a imidazopyridyl, thiazolyl, indolyl, dihydroindolyl, imidazolyl, benzimidazolyl, quinolyl, isoquinolyl, quinazolinyl, dihydroisoquinolyl, tetrahydroimidazopyridyl or tetrahydroquinolyl, each of which may be substituted with substituents(s) selected from the group consisting of lower alkyl, halogen, lower alkoxy, lower alkylthio, ar(lower)alkoxy, cyano, nitro, amino, lower alkylamino, acylamino, hydroxy and oxo, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or halogen, A is a single bond or a group of the formula selected from the group consisting of: ##STR2## and --X--CO--, in which X is a single bond or lower alkylene and X.sup.1 is lower alkylene, and a heavy solid line means a single or a double bond, and its pharmaceutically acceptable salt. Said compounds are used in the therapeutic treatment of heart diseases and hypertension in human beings and other animals.

  本发明涉及具有以下结构式的新2(1H)-喹啉酮化合物： 其中R.sup.1是咪唑吡啉基、噻唑基、吲哚基、二氢吲哚基、咪唑基、苯并咪唑基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、二氢异喹啉基、四氢咪唑吡啉基或四氢喹啉基，每个基可能被取代为从以下基团中选择的取代基，所述基团包括低烷基、卤素、低烷氧基、低烷硫基、芳基(低)氧基、氰基、硝基、氨基、低烷基氨基、酰氨基、羟基和羰基，R.sup.2是氢、低烷基或卤素，A是单键或从以下结构式组中选择的一个： --X--CO--， 其中X是单键或低烷基亚烷基，X.sup.1是低烷基亚烷基，粗实线表示单键或双键，以及其药用可接受的盐。该化合物用于治疗人类和其他动物的心脏疾病和高血压。