diphenyl-[7-(5-pyridin-4-yl-thiophen-2-yl)-9H-carbazol-2-yl]-amine | 1333328-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diphenyl-[7-(5-pyridin-4-yl-thiophen-2-yl)-9H-carbazol-2-yl]-amine
• 英文别名: N,N-diphenyl-7-(5-pyridin-4-ylthiophen-2-yl)-9H-carbazol-2-amine
• CAS: 1333328-00-9
• 化学式: C₃₃H₂₃N₃S
• 分子量: 493.632
• InChiKey: BGCLRCAQVPUUEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  708.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-[7-(5-pyridin-4-yl-thiophen-2-yl)-9H-carbazol-2-yl]-amine 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-[2-diphenylamino-7-(5-pyridin-4-yl-thiophen-2-yl)carbazol-9-yl]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  JP5757609

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-噻吩-2-基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 diphenyl-[7-(5-pyridin-4-yl-thiophen-2-yl)-9H-carbazol-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  JP5757609

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dye-Sensitized Solar Cells Based On Donor-Acceptor π-Conjugated Fluorescent Dyes with a Pyridine Ring as an Electron-Withdrawing Anchoring Group
  作者：Yousuke Ooyama、Shogo Inoue、Tomoya Nagano、Kohei Kushimoto、Joji Ohshita、Ichiro Imae、Kenji Komaguchi、Yutaka Harima

  DOI：10.1002/anie.201102552

  日期：2011.8.1

  Firmly attached: The short‐circuit photocurrent density and conversion yields of solar cells based on pyridine‐containing donor–acceptor π‐conjugated (D‐π‐A) dyes (see scheme) are greater than those for conventional D‐π‐A dye sensitizers that bear a carboxy group as the electron‐withdrawing anchoring group. The dyes are attached to the surface by coordinate bonding with the Lewis acid sites of TiO2

  牢固附着：基于含吡啶的供体-受体π-共轭（D-π-A）染料（参见方案）的太阳能电池的短路光电流密度和转化率大于常规D-π-A染料的短路光电流密度和转化率具有羧基作为吸电子锚定基团的敏化剂。染料通过与TiO 2的路易斯酸位点配位键合而附着在表面上。
• Synthesis and specific solvatochromism of D–π–A type pyridinium dye
  作者：Yousuke Ooyama、Kohei Kushimoto、Yuichiro Oda、Daisuke Tokita、Naoya Yamaguchi、Shogo Inoue、Tomoya Nagano、Yutaka Harima、Joji Ohshita

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.010

  日期：2012.10

  dye bearing an iodide ion as the counter anion that has been newly synthesized showed specific solvatochromism, leading to large bathochromic shift of absorption band in halogenated solvents: the bathochromic shifts of the D–π–A type pyridinium dye in halogenated solvents are larger than those of the non-halogenated solvents of low ɛr values. Investigation of absorption spectral measurement, 1H NMR measurements

  新合成的带有碘离子作为抗衡阴离子的供体-π-受体（D-π-A）型吡啶鎓染料显示特定的溶剂变色现象，导致卤化溶剂中吸收带的大红移：D的红移-π-A在卤化溶剂型染料吡啶鎓比低的非卤化溶剂的较大ɛ - [R值。吸收光谱测量研究，11 H NMR测量和半经验分子计算（使用SCRF Onsager模型的AM1和INDO / S）显示D–π–A型吡啶鎓染料的分子内电荷转移（ICT）特性在卤化溶剂中变得更强。根据实验结果和理论计算，讨论了卤代溶剂对D-π-A型吡啶鎓染料的大红移的影响。© 2012爱思唯尔科学。版权所有。
• Dye-Sensitized Solar Cells Based on Donor-π-Acceptor Fluorescent Dyes with a Pyridine Ring as an Electron-Withdrawing-Injecting Anchoring Group
  作者：Yousuke Ooyama、Tomoya Nagano、Shogo Inoue、Ichiro Imae、Kenji Komaguchi、Joji Ohshita、Yutaka Harima

  DOI：10.1002/chem.201101923

  日期：2011.12.23

  A new‐type of donor–acceptor π‐conjugated (D‐π‐A) fluorescent dyes NI3–NI8 with a pyridine ring as electron‐withdrawing‐injecting anchoring group have been developed and their photovoltaic performances in dye‐sensitized solar cells (DSSCs) are investigated. The short‐circuit photocurrent densities and solar energy‐to‐electricity conversion yields of DSSCs based on NI3–NI8 are greater than those for

  已经开发了一种新型的具有吡啶环作为吸电子注入锚定基团的供体-受体π共轭（D-π-A）荧光染料NI3 - NI8，并且它们在染料敏化太阳能电池（DSSC）中具有光伏性能）进行调查。的短路光电流密度和基于DSSC中的太阳能到电能的转化率NI3 - NI8比用于传统d-π-A染料敏化更大的NI1和NI2与羧基基团作为吸电子锚定基团。TiO 2上吸附的NI3 – NI8的红外光谱表示在染料NI3 - NI8的吡啶环与TiO 2表面的路易斯酸位点（暴露的Ti n +阳离子）之间形成了配位键。这项工作表明，与TiO 2表面的路易斯酸位点形成配位键的D-π-A染料敏化剂的吡啶环是有前途的候选物，因为它不仅是吸电子锚定基团，而且是电子注入基团，而不是吸电子锚定基团。常规D-π-A染料敏化剂的羧基与TiO 2表面的布朗斯台德酸位形成酯键。
• JP5783508
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JP5757609
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——