1-(2-chlorophenyl)but-2-yn-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)but-2-yn-1-one
• 化学式: C₁₀H₇ClO
• 分子量: 178.618
• InChiKey: HAZLANILVSTJNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苝 、 1-(2-chlorophenyl)but-2-yn-1-one 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到1-methyl-2-(2-chlorobenzoyl)benzo[ghi]perylene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸催化Per与“ 1-芳烷基-2-yn-1-ones”反应中Bay的“湾区”功能化：1-酰基-2-烷基苯并[ ghi ] per的一步法

  摘要：

  我们描述1-酰基-2- alkylbenzo [合成的便利方法GHI苝的“海湾区域”的与由三氟甲磺酸催化的1- arylalk -2-炔-1-酮反应]二萘嵌苯通过官能化。我们表明，由per和1-芳基烷基-2-yn-1-ones形成1-酰基-2-烷基苯并[ ghi ] ylene可能是通过1-酰基-2-烷基-2a，12a-二氢苯并的自发芳构化而发生的。 [ GHI ]苝通过氧化用分子氧或通过氢转移到1-arylalk -2-炔-1-酮。这些化合物是在具有高的斯托克斯位移，并用Φ溶液荧光˚F最多的值，以0.17（和0.36在固体）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02280
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 邻氯苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-(2-chlorophenyl)but-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸催化Per与“ 1-芳烷基-2-yn-1-ones”反应中Bay的“湾区”功能化：1-酰基-2-烷基苯并[ ghi ] per的一步法

  摘要：

  我们描述1-酰基-2- alkylbenzo [合成的便利方法GHI苝的“海湾区域”的与由三氟甲磺酸催化的1- arylalk -2-炔-1-酮反应]二萘嵌苯通过官能化。我们表明，由per和1-芳基烷基-2-yn-1-ones形成1-酰基-2-烷基苯并[ ghi ] ylene可能是通过1-酰基-2-烷基-2a，12a-二氢苯并的自发芳构化而发生的。 [ GHI ]苝通过氧化用分子氧或通过氢转移到1-arylalk -2-炔-1-酮。这些化合物是在具有高的斯托克斯位移，并用Φ溶液荧光˚F最多的值，以0.17（和0.36在固体）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02280

文献信息

• Quinolinone lysyl oxidase-like 2 inhibitors and uses thereof
  申请人：PHARMAKEA, INC.

  公开号：US10588900B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了作为 LOXL2 抑制剂的化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与 LOXL2 活性相关的病症、疾病或失调的方法。
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1501809B1

  公开（公告）日：2008-01-16
• QUINOLINONE LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：PHARMAKEA, INC.

  公开号：US20190046520A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.
• Functionalization of the “Bay Region” of Perylene in Reaction with 1-Arylalk-2-yn-1-ones Catalyzed by Trifluoromethanesulfonic Acid: One-Step Approach to 1-Acyl-2-alkylbenzo[<i>ghi</i>]perylenes
  作者：Marta Głodek、Anna Makal、Damian Plażuk

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02280

  日期：2018.11.16

  1-acyl-2-alkylbenzo[ghi]perylenes via functionalization of the “bay region” of perylene in the reaction with 1-arylalk-2-yn-1-ones catalyzed by trifluoromethanesulfonic acid. We showed that the formation of 1-acyl-2-alkylbenzo[ghi]perylenes from perylene and 1-arylalk-2-yn-1-ones might occur via spontaneous aromatization of 1-acyl-2-alkyl-2a,12a-dihydrogenbenzo[ghi]perylenes by oxidation with dioxygen

  我们描述1-酰基-2- alkylbenzo [合成的便利方法GHI苝的“海湾区域”的与由三氟甲磺酸催化的1- arylalk -2-炔-1-酮反应]二萘嵌苯通过官能化。我们表明，由per和1-芳基烷基-2-yn-1-ones形成1-酰基-2-烷基苯并[ ghi ] ylene可能是通过1-酰基-2-烷基-2a，12a-二氢苯并的自发芳构化而发生的。 [ GHI ]苝通过氧化用分子氧或通过氢转移到1-arylalk -2-炔-1-酮。这些化合物是在具有高的斯托克斯位移，并用Φ溶液荧光˚F最多的值，以0.17（和0.36在固体）。