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2-(aminomethyl)isoindoline-1,3-dione | 53478-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(aminomethyl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
N-aminomethylphthalimide;N-aminomethyl-phthalimide;2-(Aminomethyl)-phthalimid;N-Aminomethylphthalimid;2-(aminomethyl)isoindole-1,3-dione
2-(aminomethyl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
53478-64-1
化学式
C9H8N2O2
mdl
——
分子量
176.175
InChiKey
VEBUTDNKDPEBBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟苯2-(aminomethyl)isoindoline-1,3-dione 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 以82%的产率得到N-(4-氟苄基)邻苯二甲酰亚胺
    参考文献:
    名称:
    一种阿司咪唑药物中间体N-(4-氟苯甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法
    摘要:
    一种阿司咪唑药物中间体N-(4-氟苯甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应容器中,加入氯化亚锡0.21mol,硝基甲烷230ml,N-氨基甲基邻苯二甲酰亚胺0.51mol,控制搅拌速度130—170rpm,升高溶液温度至60--65℃,保持回流3—4h,加入氟苯0.71—0.73mol,加完后升温至70--75℃,反应19—21h,降低溶液温度至10--15℃,加入230ml氯化钾溶液,90ml草酸溶液,保持搅拌速度140—160rpm,维持90—120min,析出固体,抽滤,盐溶液洗涤,脱水剂脱水,环己烷洗涤,在乙腈中重结晶,得白色晶体N-(4-氟苯甲基)邻苯二甲酰亚胺。
    公开号:
    CN105523989A
  • 作为产物:
    描述:
    氢溴酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以0.14%的产率得到2-(aminomethyl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    氮丙啶转化为亚胺的机械力
    摘要:
    力选择性机械化学反应对于聚合物机械化学中的应用可能很重要,但很难实现这样的反应。本文报道,顺式-N-邻苯二甲酰亚胺氮丙啶结合到大分子主链中,在机械化学条件下而不是热条件下经历 N-邻苯二甲酰亚胺基团的迁移,得到亚胺。亚胺被水进一步水解成胺和醛。这些结构转变由1 H NMR 和 FT-IR 光谱分析证实。对氮丙啶机械团进行了计算模拟,以提出反应机理并定义反应的底物范围。
    DOI:
    10.1002/anie.202109358
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文献信息

  • Compositions and methods for targeted RNA delivery
    申请人:Verve Therapeutics, Inc.
    公开号:US11207416B2
    公开(公告)日:2021-12-28
    Provided herein are compositions, methods of making the same, and methods for targeted delivery of therapeutic agents for modifying expression and function of target genes, e.g. proteins involved in lipid and cholesterol metabolism such as PCSK9. Further provided herein are compositions and methods of treating conditions related to coronary disease.
    本发明提供了组合物、制备该组合物的方法、以及用于靶向递送治疗剂以修改靶基因表达和功能的组合物和方法,例如涉及脂质和胆固醇代谢的蛋白质,如PCSK9。此外,还提供了治疗与冠状动脉疾病相关状况的组合物和方法。
  • NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2563123B1
    公开(公告)日:2018-04-25
  • JPH10245501A
    申请人:——
    公开号:JPH10245501A
    公开(公告)日:1998-09-14
  • JPH10245502A
    申请人:——
    公开号:JPH10245502A
    公开(公告)日:1998-09-14
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETED RNA DELIVERY
    申请人:Verve Therapeutics, Inc.
    公开号:US20210299261A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Provided herein are compositions, methods of making the same, and methods for targeted delivery of therapeutic agents for modifying expression and function of target genes, e.g. proteins involved in lipid and cholesterol metabolism such as PCSK9. Further provided herein are compositions and methods of treating conditions related to coronary disease.
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