5-bromo-3-methyl-2-(trimethylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1111637-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-3-methyl-2-(trimethylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-bromo-3-methyl-2-(trimethylsilyl)-；(5-bromo-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 1111637-93-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂Si
• 分子量: 283.243
• InChiKey: ZSRYPXGFMUQEPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-methyl-2-(trimethylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53.2%的产率得到5-溴-3-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009016460A8
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 2-氨基-5-溴-3-碘吡啶 在 palladium diacetate potassium acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以17.7%的产率得到5-bromo-3-methyl-2-(trimethylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009016460A8

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• Pyrazole compounds as RAF inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐、它们的合成和它们作为Raf抑制剂的用途。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009016460A8

  公开（公告）日：2009-10-15