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4-amino-2-isopropylquinazoline | 37471-17-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-amino-2-isopropylquinazoline
英文别名
2-isopropyl-quinazolin-4-ylamine;2-Isopropylquinazolin-4-amine;2-propan-2-ylquinazolin-4-amine
4-amino-2-isopropylquinazoline化学式
CAS
37471-17-3
化学式
C11H13N3
mdl
MFCD08758715
分子量
187.244
InChiKey
BMNRMQPRYLUQBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-119 °C
  • 沸点:
    271.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁酸2-氨基苯甲腈吡啶三苯基膦 作用下, 以 四氯化碳乙腈甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以58%的产率得到4-amino-2-isopropylquinazoline
    参考文献:
    名称:
    一种制备4-氨基喹唑啉的有效方法:潜在应用于构象受限的博​​来霉素类似物
    摘要:
    为了增强P-3A的铁螯合能力,将4-氨基喹唑啉设计为构象受限的博​​来霉素类似物。开发了一种有效的方法来制备4-氨基喹唑啉杂环核,该方法需要两步一锅法,从而使4-氨基喹唑啉具有良好的收率。设想了该方法在合成4-氨基喹唑啉博来霉素类似物中的应用。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.238
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS
    申请人:NATIONAL HEALTH RES INST
    公开号:WO2018132326A1
    公开(公告)日:2018-07-19
    Heterocyclic compounds of Formula (I) shown herein. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of the heterocyclic compounds. Further disclosed are methods of using one of the heterocyclic compounds for mobilizing hematopoietic stem cells and endothelial progenitor cells into the peripheral circulation, and for treating tissue injury, cancer, inflammatory disease, and autoimmune disease.
    本文所示的式(I)的杂环化合物。还公开了含有其中一种杂环化合物的药物组合物。进一步公开了使用其中一种杂环化合物将造血干细胞和内皮祖细胞转移到外周循环,并用于治疗组织损伤、癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2021194914A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein Ring A is a carbon-linked ring; and Ring A, R1, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.
    揭示了化合物的结构式(I)或其盐,其中环A是一个碳链环;环A,R1和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病(如癌症)方面具有用途。
  • [EN] AMINOQUINAZOLINE CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE À BASE D'AMINOQUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:KALYPSYS INC
    公开号:WO2008157500A1
    公开(公告)日:2008-12-24
    [EN] The present invention relates to compounds and methods useful as modulators of CB2 for the treatment or prevention of disease states including, but not limited to pain, autoimmune disease, malabsorption syndrome, pulmonary disease, osteoporosis, muscle spasm in cancer, neuromuscular disorder, and atherosclerosis progression.
    [FR] La présente invention concerne des composés et des procédés utiles en tant que modulateurs de CB2 pour le traitement ou la prévention de maladies, notamment mais sans y être limité, la douleur, les maladies auto-immunes, le syndrome de malabsorption, les maladies pulmonaires, l'ostéoporose, les spasmes musculaires lors d'un cancer, les troubles neuromusculaires, et la progression de l'athérosclérose.
  • An efficient method to prepare 4-aminoquinazolines: Potential application to conformation-restricted bleomycin analogs
    作者:Zhonglin Wei、Lianyou Zheng、Qun Dang、Xu Bai
    DOI:10.1002/jhet.238
    日期:2009.11
    4‐aminoquinazolines were designed as conformation‐restricted bleomycin analogs. An efficient method was developed to prepare the 4‐aminoquinazoline heterocyclic nucleus, which entails a two‐step one‐pot procedure leading to 4‐aminoquinazolines in good yields. The application of this method to synthesis 4‐aminoquinazoline bleomycin analogs is envisioned. J. Heterocyclic Chem., (2009).
    为了增强P-3A的铁螯合能力,将4-氨基喹唑啉设计为构象受限的博​​来霉素类似物。开发了一种有效的方法来制备4-氨基喹唑啉杂环核,该方法需要两步一锅法,从而使4-氨基喹唑啉具有良好的收率。设想了该方法在合成4-氨基喹唑啉博来霉素类似物中的应用。J.杂环化​​学,(2009)。
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