4-({7-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)-N-hydroxy-1-piperidinecarboximidamide | 1001399-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-({7-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)-N-hydroxy-1-piperidinecarboximidamide
• 英文别名: 4-[[7-(2-fluoro-4-methylsulfonylphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]-N'-hydroxypiperidine-1-carboximidamide
• CAS: 1001399-04-7
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₆O₄S
• 分子量: 450.494
• InChiKey: ZATUFZYRDZLUBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({7-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)-N-hydroxy-1-piperidinecarboximidamide 、 异丁酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 以9%的产率得到7-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-({1-[5-(1-methylethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-piperidinyl}oxy)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8895

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-({7-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)-1-piperidinecarbonitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-({7-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)-N-hydroxy-1-piperidinecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8895

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：KATAMREDDY Subba R.

  公开号：US20090318477A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to novel compounds that are useful in the treatment of metabolic disorders, particularly Type II diabetes mellitus and related disorders, and also to the methods for the making and use of such compounds.
• US8222261B2
  申请人：——

  公开号：US8222261B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• WO2008/8895
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——