4-azidocarbonyl-4-(2-bromo-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 920023-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-azidocarbonyl-4-(2-bromo-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-bromophenyl)-4-carbonazidoylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 920023-53-6
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₄O₃
• 分子量: 409.283
• InChiKey: MRGKYFSMTDCXCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azidocarbonyl-4-(2-bromo-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 叔丁基锂 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以97%的产率得到1'-tert-butyloxycarbonylspiro[isoindoline-1,4'-piperidine]-3-one
  参考文献：
  名称：

  Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。

  公开号：

  US20070027173A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-4-(2-溴苯基)-哌啶-4-羧酸 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 在 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 以83%的产率得到4-azidocarbonyl-4-(2-bromo-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。

  公开号：

  US20070027173A1

文献信息

• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as V1a receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07332501B2

  公开（公告）日：2008-02-19

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine衍生物，其作为V1a受体拮抗剂，并由式I表示：其中spiro-piperidine头基A和残基R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及含有此类化合物的制药组合物、制备该化合物和制药组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌加压素、肝硬化、肾病综合征、强迫症和焦虑抑郁症方面的用途。
• INDOL-3-YL-CARBONYL-SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS VIa RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080146557A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及一种作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-羰基-螺-哌啶衍生物，其由式I表示：其中，螺-哌啶头基A和残基R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物、制备这种化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿激素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症和焦虑抑郁症方面的用途。
• INDOL-3-CARBONYL-SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS V1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1904477A1

  公开（公告）日：2008-04-02
• US7332501B2
  申请人：——

  公开号：US7332501B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• US7629353B2
  申请人：——

  公开号：US7629353B2

  公开（公告）日：2009-12-08