2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-((phenylseleno)methyl)-2-oxazoline | 114908-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-((phenylseleno)methyl)-2-oxazoline
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-((phenylselanyl)methyl)-4,5-dihydrooxazole；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(phenylselanylmethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 114908-34-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃Se
• 分子量: 376.314
• InChiKey: NABPWXNDQRUCHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.2±45.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  藜芦酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium perchlorate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-((phenylseleno)methyl)-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和酰胺和肟的电化学硫属化合物形成相应的恶唑啉和异恶唑啉

  摘要：

  本报告显示了通过串联电氧化硫属元素化-环化过程的无过渡金属合成恶唑啉和异恶唑啉衍生物。C-Se和C-S键形成方案均不使用任何外部氧化剂而开发，并且反应在室温下进行，并且对空气开放。使用这种方法，合成了29个取代的恶唑啉和16个取代的异恶唑啉衍生物，分离产率高达91％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901262

文献信息

• Application of episelenonium ion chemistry to heterocyclic ring closure
  作者：Francoise Chretien、Yves Chapleur

  DOI：10.1021/jo00250a041

  日期：1988.7
• CHRETIEN, FRANCOISE;CHAPLEUR, YVES, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, C. 3615-3617
  作者：CHRETIEN, FRANCOISE、CHAPLEUR, YVES

  DOI：——

  日期：——