1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester | 35889-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 35889-87-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00601224
• 分子量: 201.225
• InChiKey: XTKILPAAGBOZHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  361.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以32%的产率得到4-iodo-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些取代吡咯烷基化合物，能够调节蛋白激酶（“PKs”）的活性。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。此外，还揭示了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20040138269A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lash, Timothy D.; Hoehner, Michael C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 7, p. 1671 - 1676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• D-proline derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06103910A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  New compounds have the formula: ##STR1## wherein R, R.sup.1, X and Y have the meanings described herein. Methods are set forth for synthesizing these compounds and using these compounds to treat diseases associated with amyloidosis, such as Alzheimer's disease, maturity onset diabetes mellitus, familial amyloid polyneuropathy, scrapie, and Kreuzfeld-Jacob disease.

  新化合物的化学式为：##STR1## 其中R、R.sup.1、X和Y的含义如本文所述。本文提供了合成这些化合物和使用这些化合物治疗与淀粉样变性相关的疾病的方法，如阿尔茨海默病、成人起病糖尿病、家族性淀粉样多发性神经病、痱子病和克雅氏病。
• [EN] ARYL SULFONAMIDES AS SMALL MOLECULE STAT3 INHIBITORS<br/>[FR] ARYLSULFONAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE STAT3 À PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV HAWAII

  公开号：WO2021016333A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising aryl sulfonamide Stat3 small molecule inhibitors and certain pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of their use for treating cancer.

  本公开提供了含有芳基磺酰胺Stat3小分子抑制剂及其某些药用可接受盐的药物组合物，并其治疗癌症的使用方法。
• A Facile and Efficient Multi-Gram Synthesis ofN-Protected 5-(Guanidinocarbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic Acids
  作者：Carsten Schmuck、Volker Bickert、Michael Merschky、Lars Geiger、Daniel Rupprecht、Jürgen Dudaczek、Peter Wich、Thomas Rehm、Uwe Machon

  DOI：10.1002/ejoc.200700756

  日期：2008.1

  The synthesis of two versatile building blocks for supramolecular anion binding motifs, 5-(N-Boc-guanidinocarbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (1) and 5-(N-Cbz-guanidinocarbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2) is reported. Using these building blocks, a guanidiniocarbonyl-pyrrole anion binding site can easily be introduced into more complex molecules by using standard amide coupling conditions

  超分子阴离子结合基序的两种通用构件的合成，5-(N-Boc-guanidinocarbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxy acid (1) 和 5-(N-Cbz-guanidinocarbonyl)-1H-pyrrole-2报道了-羧酸(2)。使用这些构建块，可以通过使用标准酰胺偶联条件将胍基羰基-吡咯阴离子结合位点轻松引入更复杂的分子中。两种合成都可以在多克规模上进行。产品以纯净形式获得，可以作为固体储存而不会分解。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Non-symmetric tripyrranes in the synthesis of novel macrocycles
  申请人：——

  公开号：US20030232800A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides certain non-symmetric tripyrranes; that is, tripyrranes that do not contain a mirror plane of symmetry perpendicular to the plane containing the tripyrrane. Further, the invention includes texaphyrin compounds and sapphyrin compounds, as well as other polypyrrolic macrocycles, prepared using tripyrranes of Formula I as a precursor. These macrocycles are characterized by a tripyrrolic portion of the macrocyclic ring having substituents that cause the heterocycle to lack a plane of symmetry perpendicular to the plane of the macrocycle.

  本发明提供了某些非对称的三吡喃；即，不包含垂直于三吡喃所在平面的镜面对称面的三吡喃。此外，该发明包括使用式I的三吡喃作为前体制备的锗菲林化合物和蓝菲林化合物，以及其他多吡咯大环化合物。这些大环化合物的特征在于大环的三吡咯部分具有使杂环缺乏垂直于大环平面的对称面的取代基。
• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20140094489A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention provides a blood glucose elevation inhibitor having a serine protease inhibitory action, which is a novel therapeutic or prophylactic agent for obesity. A compound represented by the following formula (I) wherein each symbol is as described in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的血糖升高抑制剂，该抑制剂是一种用于肥胖的新型治疗或预防剂。化合物如下式（I）所示，其中每个符号如说明书中所述，或其药学上可接受的盐。

表征谱图