2-(环丙基氨基)苄腈 | 675575-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(环丙基氨基)苄腈
• 英文名称: 2-(cyclopropylamino)benzonitrile
• CAS: 675575-45-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD11155689
• 分子量: 158.203
• InChiKey: SAEMCVCVAUDVNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

2-(Cyclopropylamino)benzonitrileMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(环丙基氨基)苄腈 在 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以10%的产率得到N-cyclopropylanthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 、 环丙胺 反应 16.0h， 以61%的产率得到2-(环丙基氨基)苄腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• Room-Temperature CuI-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Cyclopropylamine
  作者：Peng Hong、Xinhai Zhu、Xin Lai、Zinan Gong、Manna Huang、Yiqian Wan

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01357

  日期：2024.1.5

  A general and efficient CuI/N-carbazolyl-1H-pyrrole-2-carbohydrazide catalyst system was developed for the N-arylation of cyclopropylamine using aryl bromides at room temperature. Herein, 5 mol % CuI and 5 mol % of the ligand were used to synthesize N-aryl cyclopropylamines in moderate to excellent yields. This protocol was scaled up to produce the desired product at gram levels and has been generalized

  开发了一种通用且高效的 CuI/ N-咔唑基-1H-吡咯-2-碳酰肼催化剂体系，用于在室温下使用芳基溴进行环丙胺的N-芳基化。在此，使用 5 mol% CuI 和 5 mol% 配体以中等至优异的产率合成N-芳基环丙胺。该方案被放大以生产克级的所需产物，并已推广到室温下芳基溴和胺之间的 C-N 偶联。
• Synthesis and Biological Evaluation of New 1,2-Dihydro-4-hydroxy-2-oxo-3-quinolinecarboxamides for Treatment of Autoimmune Disorders:  Structure−Activity Relationship
  作者：Stig Jönsson、Gunnar Andersson、Tomas Fex、Tomas Fristedt、Gunnar Hedlund、Karl Jansson、Lisbeth Abramo、Ingela Fritzson、Olga Pekarski、Anna Runström、Helena Sandin、Ingela Thuvesson、Anders Björk

  DOI：10.1021/jm031044w

  日期：2004.4.1

  Roquinimex-related 3-quinolinecarboxamide derivatives were prepared and evaluated for treatment of autoimmune disorders. The compounds were tested in mice for their inhibitory effects on disease development in the acute experimental autoimmune encephalomyelitis model and selected compounds in the beagle dog for induction of proinflammatory reaction. Structure-activity relationships are discussed. Compound 8c, laquinimod, showed improved potency and superior toxicological profile compared to the lead compound roquinimex (1b, Linomide) and was selected for clinical studies (currently in phase II).