methyl 7-<oxy>naphthalene-2-carboxylate | 145970-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 7-<oxy>naphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-naphthoate；methyl 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 145970-34-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃Si
• 分子量: 316.472
• InChiKey: SWSXBSCDBYYNDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-<oxy>naphthalene-2-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 7-<oxy>naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  白三烯B4结构类似物的合成及其受体结合活性。

  摘要：

  白三烯B4（LTB4）的结构类似物是使用LTB4的优选构象设计的（1）。在LTB4碳7和11之间加一个芳香环骨架可导致喹啉类似物3和15。对碳7和9之间的LTB4结构的类似修饰可导致吡啶类似物41和46。在受体结合中评估了该研究的化合物[3H] LTB4和完整的人DMSO分化的U-937细胞进行检测。制备的第一个类似物喹啉3在LTB4受体结合试验中显示中等效力（Ki = 0.9 microM）。通过在酸侧链的碳2和碳4之间附加一个芳环对3进行修饰，可以使受体结合显着增加（15，Ki = 0.01 microM）。在吡啶系列中实现了受体结合的进一步改善（例如41； Ki ＝0.001μM）。使用依赖于LTB4诱导的细胞内钙动员的功能测定来确定测试化合物的LTB4受体激动剂/拮抗剂活性。在本报告中制备的类似物中，只有47个表现出LTB4受体拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1021/jm00074a012
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 吡啶 、 咪唑 、 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 7-<oxy>naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  白三烯B4结构类似物的合成及其受体结合活性。

  摘要：

  白三烯B4（LTB4）的结构类似物是使用LTB4的优选构象设计的（1）。在LTB4碳7和11之间加一个芳香环骨架可导致喹啉类似物3和15。对碳7和9之间的LTB4结构的类似修饰可导致吡啶类似物41和46。在受体结合中评估了该研究的化合物[3H] LTB4和完整的人DMSO分化的U-937细胞进行检测。制备的第一个类似物喹啉3在LTB4受体结合试验中显示中等效力（Ki = 0.9 microM）。通过在酸侧链的碳2和碳4之间附加一个芳环对3进行修饰，可以使受体结合显着增加（15，Ki = 0.01 microM）。在吡啶系列中实现了受体结合的进一步改善（例如41； Ki ＝0.001μM）。使用依赖于LTB4诱导的细胞内钙动员的功能测定来确定测试化合物的LTB4受体激动剂/拮抗剂活性。在本报告中制备的类似物中，只有47个表现出LTB4受体拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1021/jm00074a012

文献信息

• 1-NAPHTHYL ALKYLPIPERIDINE DERIVATIVE
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20100081825A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed is a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, which has an antagonistic activity on a melanin-concentrating hormone receptor. The pharmaceutical composition is useful, due to its antagonistic activity on a MCH receptor, for the prevention or treatment of a disease such as depression, anxiety disorders (e.g., generalized anxiety disorder, post traumatic stress disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder), attention deficit disorder, mania, manic-depressive disorder, schizophrenia, mood disorders, stress, sleep disorder, attacks, memory impairment, cognitive impairment, dementia, amnesia, delirium, obesity, eating disorder, appetite disorder, hyperphagia, bulimia, cibophobia, diabetes, a cardiovascular diseases, hypertension, dyslipidemia, cardiac infarction, movement disorder (e.g., Parkinson's disease, epilepsy, convulsion, tremor), drug abuse and drug addiction.

  本发明揭示了一种药物组合物，其包括一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，该化合物具有对黑色素浓集激素受体的拮抗活性。该药物组合物由于其对MCH受体的拮抗活性，可用于预防或治疗抑郁症、焦虑障碍（例如广泛性焦虑症、创伤后应激障碍、恐慌症、强迫症、社交焦虑症）、注意力缺陷障碍、躁狂、躁郁症、精神分裂症、情绪障碍、压力、睡眠障碍、发作、记忆障碍、认知障碍、痴呆、健忘症、谵妄、肥胖症、进食障碍、食欲障碍、过度进食、暴食症、食物恐惧症、糖尿病、心血管疾病、高血压、脂质代谢异常、心肌梗塞、运动障碍（例如帕金森病、癫痫、抽搐、震颤）、药物滥用和药物成瘾等疾病的预防或治疗。
• Synthesis and chemiluminescence of 3,3-diisopropyl-4-methoxy-4-(2-naphthyl)-1,2-dioxetanes
  作者：Masakatsu Matsumoto、Nobuko Watanabe、Hisako Kobayashi、Mitsunori Azami、Hiroshi Ikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02312-x

  日期：1997.1

  Six isomeric 3,3-diisopropyl-4-methoxy-4-(2-naphthyl)dioxetanes (4) were synthesized and their F--induced chemiluminescences were examined in DMSO. Dioxetane 4b is a new type of chemiluminescent substrate which affords intense flash light. The other isomeric naphthyldioxetanes (4c-4f) exhibit chemiluminescent properties in agreement with the 'odd/even' relationship.
• EP2098509
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of structural analogs of leukotriene B4 and their receptor binding activity
  作者：William D. Kingsbury、Israil Pendrak、Jack D. Leber、Jeffery C. Boehm、Brenda Mallet、Henry M. Sarau、James J. Foley、Dulcie B. Schmidt、Robert A. Daines

  DOI：10.1021/jm00074a012

  日期：1993.10

  DMSO differentiated U-937 cells. The first analog prepared, quinoline 3, displayed moderate potency in the LTB4 receptor binding assay (Ki = 0.9 microM). Modification of 3 by appending an aromatic ring between carbons 2 and 4 of the acid side chain produced a dramatic increase in receptor binding (15, Ki = 0.01 microM); a further improvement in receptor binding was achieved in the pyridine series (e.g

  白三烯B4（LTB4）的结构类似物是使用LTB4的优选构象设计的（1）。在LTB4碳7和11之间加一个芳香环骨架可导致喹啉类似物3和15。对碳7和9之间的LTB4结构的类似修饰可导致吡啶类似物41和46。在受体结合中评估了该研究的化合物[3H] LTB4和完整的人DMSO分化的U-937细胞进行检测。制备的第一个类似物喹啉3在LTB4受体结合试验中显示中等效力（Ki = 0.9 microM）。通过在酸侧链的碳2和碳4之间附加一个芳环对3进行修饰，可以使受体结合显着增加（15，Ki = 0.01 microM）。在吡啶系列中实现了受体结合的进一步改善（例如41； Ki ＝0.001μM）。使用依赖于LTB4诱导的细胞内钙动员的功能测定来确定测试化合物的LTB4受体激动剂/拮抗剂活性。在本报告中制备的类似物中，只有47个表现出LTB4受体拮抗剂活性。