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4-amino-2,6-dimethylisoindoline-1,3-dione | 627101-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-2,6-dimethylisoindoline-1,3-dione
英文别名
4-amino-2,6-dimethyl-isoindol-1,3-dione;4-Amino-2,6-dimethylisoindole-1,3-dione
4-amino-2,6-dimethylisoindoline-1,3-dione化学式
CAS
627101-92-2
化学式
C10H10N2O2
mdl
——
分子量
190.202
InChiKey
YTRDDUIGFRLQCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-2,6-dimethylisoindoline-1,3-dione一水合肼 作用下, 以64%的产率得到5-amino-7-methyl-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    A New Efficient Synthesis of Substituted Luminols Using Multicomponent Reactions
    摘要:
    一个新的通用合成方法,用于合成取代的荧光素(5-氨基-2,3-二氢邻苯二酮)。可以在三个步骤中合成多样化取代的荧光素衍生物。这些产品作为新材料具有化学发光性质,具有一定的研究意义。
    DOI:
    10.1515/znb-2004-0411
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁烯醛 在 palladium on activated charcoal 作用下, 生成 4-amino-2,6-dimethylisoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    新型鲁米诺衍生物及其合成邻苯二甲酰亚胺前体的光物理性质
    摘要:
    报告了一系列结构相关的 4-氨基邻苯二甲酰亚胺和相应的 5-氨基邻苯二甲酸酰肼(鲁米诺)的光物理性质。鲁米诺的吸收、稳态和时间分辨荧光光谱表现出取代、溶剂和 pH 值依赖性。单线态寿命已通过时间分辨激光闪光光谱法确定。通过TD-DFT计算气相和DMSO溶液中的UV光谱,揭示存在两种具有强pH敏感性的低能量激发单线态。
    DOI:
    10.1007/s10895-010-0598-0
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文献信息

  • [EN] PHTHALIMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF WNT PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALIMIDE À TITRE DE MODULATEURS DE LA VOIE WNT
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2015187094A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The present invention relates to compounds of formula (I), [Formula should be inserted here] pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein R1 is alkyl; alkoxy-alkyl-; carbocyclyl; heterocyclyl; aryl; heteroaryl; aryl-alkyl-; heteroaryl- alkyl-; carbocyclyl-alkyl-; or heterocyclyl-alkyl-; R2 is H or alkyl; R3 is H or alkyl; Y is aryl; heteroaryl; carbocyclyl; or heterocyclyl; and Z is aryl; heteroaryl; carbocyclyl; or heterocyclyl.
    本发明涉及化合物的公式(I),其药学上可接受的盐、溶剂和多型体,包括其所有互变异构体和立体异构体,其中R1是烷基;烷氧基烷基;碳环烷基;杂环烷基;芳基;杂芳基;芳基烷基;杂芳基烷基;碳环烷基烷基;或杂环烷基烷基;R2是H或烷基;R3是H或烷基;Y是芳基;杂芳基;碳环烷基;或杂环烷基;Z是芳基;杂芳基;碳环烷基;或杂环烷基。
  • Synthesis of New N-Analogous Corollosporine Derivatives with Antibacterial Activity by Laccase-Catalyzed Amination
    作者:Annett Mikolasch、Susanne Hessel、Manuela Gesell Salazar、Helfried Neumann、Katrin Manda、Dirk Gōrdes、Enrico Schmidt、Kerstin Thurow、Elke Hammer、Ulrike Lindequist、Matthias Beller、Frieder Schauer
    DOI:10.1248/cpb.56.781
    日期:——
    Corollosporine isolated from the marine fungus Corollospora maritima and N-analogous corollosporines are antimicrobial substances. Owing to the basic structure of the N-analogous corollosporines, they have become an attractive target for laccase-catalyzed derivatisation. In this regard we report on the straightforward laccase-catalyzed amination of dihydroxylated arenes with N-analogous corollosporines. In biological assays the obtained amination products are more active than the parent compounds.
    从海洋真菌 Corollospora maritima 中分离出的珊瑚霉素和 N-类似珊瑚霉素是一种抗菌物质。由于 N-analogous corollosporines 的基本结构,它们已成为漆酶催化衍生化的诱人目标。在这方面,我们报告了漆酶催化二羟基烷与 N-类似冠霉素胺化的简单方法。在生物检测中,所获得的胺化产物比母体化合物更具活性。
  • Anilines Made Easily: From Aldehydes to Tri-, Tetra-, and Pentasubstituted Anilines in Two Steps
    作者:Helfried Neumann、Axel Jacobi von Wangelin、Stefan Klaus、Dirk Strübing、Dirk Gördes、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.200351484
    日期:2003.9.29
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