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N,N-二甲基氨基苯-4-磺酸钠盐 | 2244-40-8

中文名称
N,N-二甲基氨基苯-4-磺酸钠盐
中文别名
——
英文名称
sodium p-(dimethylamino)benzenesulfonate
英文别名
sodium 4-dimethylamino-benzenesulfonate;Sodium 4-dimethylaminobenzenesulfonate;N,N-dimethyl-sulfanilic acid ; sodium-salt;N,N-Dimethyl-sulfanilsaeure; Natrium-Salz;sodium 4-(dimethylamino)benzenesulfonate;sodium;N,N-dimethyl-4-sulfonatoaniline
N,N-二甲基氨基苯-4-磺酸钠盐化学式
CAS
2244-40-8
化学式
C8H10NO3S*Na
mdl
——
分子量
223.228
InChiKey
DMZUWZNMZRSBOK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.34
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2923900090

SDS

SDS:c781d9fc53e7cfe42b12ed9f8fad0f17
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基氨基苯-4-磺酸钠盐苯胺五氯化磷 作用下, 生成 4-Dimethylamino-benzol-sulfonsaeure-(1)-anilid
    参考文献:
    名称:
    碳,氮和氧的亲核中心之间的竞争为硫(VI)在攻击NN '二取代sulphamides
    摘要:
    有五种反应,即(i)取代的氨基磺酰胺水解为氨基磺酸,(ii)取代的氨基磺酸水解为芳基硫酸盐,(iii)氨基磺酸的反磺化反应,(iv)反式取代sulphamides的-sulphamoylation反应,和(v)所述的胺交换过程NN '二取代sulphamides所有似乎表明某些共同关键特性。给反应位点的六价硫原子给电子,阻碍了所有这些过程,而电子撤离则促进了这些过程。由于这种一致性,我们认为构建本发明的关键过程(反式-磺酰化反应)可以用对硫的直接亲核攻击得到最好的解释(VI)在质子化的磺酰胺中,最有可能是在芳族亲核底物中的对-芳基碳位点。
    DOI:
    10.1039/p19720002666
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文献信息

  • Competition between carbon, nitrogen, and oxygen nucleophilic centres for sulphur(<scp>VI</scp>) attack in NN′-disubstituted sulphamides
    作者:F. L. Scott、J. A. Barry、W. J. Spillane
    DOI:10.1039/p19720002666
    日期:——
    the hexavalent sulphur atom, hinders all these processes, whereas electron withdrawal facilitates them. Because of this consistency we regard the key process around which this present work was constructed (the trans-sulphamoylation reaction) as being best interpreted in terms of direct nucleophilic attack at sulphur (VI) in the protonated sulphamide, most probably by the para-aryl carbon site in the aromatic
    有五种反应,即(i)取代的氨基磺酰胺水解为氨基磺酸,(ii)取代的氨基磺酸水解为芳基硫酸盐,(iii)氨基磺酸的反磺化反应,(iv)反式取代sulphamides的-sulphamoylation反应,和(v)所述的胺交换过程NN '二取代sulphamides所有似乎表明某些共同关键特性。给反应位点的六价硫原子给电子,阻碍了所有这些过程,而电子撤离则促进了这些过程。由于这种一致性,我们认为构建本发明的关键过程(反式-磺酰化反应)可以用对硫的直接亲核攻击得到最好的解释(VI)在质子化的磺酰胺中,最有可能是在芳族亲核底物中的对-芳基碳位点。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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