3,5-二甲基-2-苯基吡啶 | 27063-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基-2-苯基吡啶
• 英文名称: 3,5-dimethyl-2-phenylpyridine
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-2-phenylpyridin
• CAS: 27063-86-1
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• mdl: MFCD11044333
• 分子量: 183.253
• InChiKey: GGPHNFIDPNYSPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-160 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-苯基吡啶 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2-(3,5-dimethyl-2-pyridyl)phenyl)dichlorogold(III)
  参考文献：
  名称：

  Mercury(II) and gold(III) derivatives of 2-phenyl pyridines and 2-phenyl-4-(methylcarboxylato)quinoline

  摘要：

  ortho-Mercurated derivatives of several substituted 2-phenylpyridines and of 2-phenyl-4-(methylcarboxylato)quinoline have been prepared and characterised. C,N-chelated gold(III) derivatives, [AuCl2(C6H4C5H3RN)] (R = H, 3-Me, 3,5-Me-2, 4-Pr-n, 4-Bu-t) are prepared more efficiently by trans-metallation reactions than by direct reaction of AuCl4- with the phenylpyridines. The new gold complexes were characterised spectroscopically and a variety of substitution reactions have been effected. As is usual with unsymmetrical bidentate ligands, the softer donor atom is found trans to the N-donor of the pyridine unit. Crystal-structure determinations are reported for [Au(OAc)(pmpy)(py)]ClO4, [Au(ppy)(dpbt)]BPh4, [Au(ppy)(S2CNMe2)]BPh4 and AuCl(pqcm)(2) [Hppy = 2-phenylpyridine, Hpmpy = 2-phenyl-3-methylpyridine, Hpqcm = 2-phenyl-4-(methylcarboxylato)quinoline]. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00645-2
• 作为产物：
  描述：

  4-(β-Methylallyl)-3-phenyl-4-methyl-Δ²-isoxazolinon-(5) 在 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以69%的产率得到3,5-二甲基-2-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  钌催化脱羧和脱氢形成烯烃系异恶唑-5(4H)-酮高度取代的吡啶

  摘要：

  已经开发了一种钌催化的烯烃系异恶唑-5(4H)-酮反应生成吡啶。从各种异恶唑酮中获得二、三和四取代的吡啶...

  DOI：

  10.1246/cl.160480

文献信息

• 一种有机金属铱配合物、其制备方法及其在 OLED中的应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN109970806B

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明公开了一种有机金属铱配合物、其制备方法及其在OLED中的应用，该配合物应用于OLED发光器件制作，可以获得良好的器件表现，所述有机金属铱配合物作为OLED发光器件的发光层掺杂材料使用时，能够显著降低器件驱动电压，同时器件的电流效率、外量子效率和器件寿命均得到很大改善。本发明所述有机金属铱配合物在OLED发光器件中具有良好的应用效果，具有良好的产业化前景。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20200361974A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Provided are a compound having a metal M and a first ligand L A comprising the structure of where the compound is capable of functioning as a phosphorescent emitter in an organic light emitting device at room temperature.

  提供了一种化合物，该化合物含有金属M和具有所述结构的第一个配体LA，该化合物能够在室温下作为有机发光器件中的磷光发射体发挥作用。
• Synthesis of 2-Substituted Pyridines via a Regiospecific Alkylation, Alkynylation, and Arylation of Pyridine <i>N</i>-Oxides
  作者：Hans Andersson、Fredrik Almqvist、Roger Olsson

  DOI：10.1021/ol070184n

  日期：2007.3.1

  Grignard reagents to pyridine N-oxides in THF at room temperature followed by treatment with acetic anhydride at 120 degrees C afforded 2-substituted pyridines in good to high yields. Furthermore, by exchanging acetic anhydride for DMF in the second step, 2-substituted pyridine N-oxides were obtained, as intermediates suitable for addition of a second Grignard reagent for the synthesis of 2,6-disubstituted

  [结构：见文字]。在室温下，将格氏试剂依次加入到THF中的吡啶N-氧化物中，然后在120℃下用乙酸酐处理，从而以高至高收率得到2-取代的吡啶。此外，通过在第二步骤中将乙酸酐交换为DMF，获得了2-取代的吡啶N-氧化物，作为适合于添加第二格氏试剂以合成2,6-二取代的吡啶的中间体。
• Three-Component Coupling Sequence for the Regiospecific Synthesis of Substituted Pyridines
  作者：Ming Z. Chen、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1021/ja2105703

  日期：2012.1.18

  A de novo synthesis of substituted pyridines is described that proceeds through nucleophilic addition of a dithiane anion to an α,β-unsaturated carbonyl followed by metallacycle-mediated union of the resulting allylic alcohol with preformed trimethylsilane-imines (generated in situ by the low-temperature reaction of lithium hexamethyldisilazide with an aldehyde) and Ag(I)- or Hg(II)-mediated ring closure

  描述了取代吡啶的从头合成，通过将二噻烷阴离子亲核加成到 α,β-不饱和羰基，然后金属环介导的所得烯丙醇与预先形成的三甲基硅烷-亚胺（由低-六甲基二硅肼锂与醛的温度反应）和 Ag(I)-或 Hg(II)-介导的闭环。该过程可用于具有完全区域化学控制的二至五取代吡啶的会聚组装。
• Divergent Catalytic Approach from Cyclic Oxime Esters to Nitrogen-Containing Heterocycles with Group 9 Metal Catalysts
  作者：Takuya Shimbayashi、Gaku Matsushita、Atsushi Nanya、Akira Eguchi、Kazuhiro Okamoto、Kouichi Ohe

  DOI：10.1021/acscatal.8b01646

  日期：2018.9.7

  azabicyclic cyclopropanes (with Co catalyst). The rhodium-catalyzed 2H-pyrrole formation involving hydrogen shift is supported by deuterium-labeling experiments. The control experiments in the cobalt-catalyzed reaction indicate that the bicyclic aziridines as the primary product undergo a skeletal rearrangement assisted by metal iodide salts.

  我们报告了通过使用铑和钴催化剂提供2 H-吡咯（含Rh催化剂）和氮杂双环环丙烷（含Co催化剂）对烯烃系异恶唑5（4 H）-ones进行的不同催化转化。氘标记实验支持了涉及氢转移的铑催化的2 H-吡咯的形成。钴催化反应中的对照实验表明，作为主要产物的双环氮丙啶类化合物在金属碘化物盐的辅助下进行了骨架重排。