2,4-di(2'-pyridyl)-6-(p-methylphenyl)-1,3,5-triazine | 774219-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di(2'-pyridyl)-6-(p-methylphenyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-di(2'-pyridyl)-6-(p-tolyl)-1,3,5-triazine；2-(4-Methylphenyl)-4,6-dipyridin-2-yl-1,3,5-triazine
• CAS: 774219-52-2
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅
• 分子量: 325.373
• InChiKey: SZOPFIKRLMCVGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) nitrate hexahydrate 、 2,4-di(2'-pyridyl)-6-(p-methylphenyl)-1,3,5-triazine 以 乙醇 为溶剂， 以0.47 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种长波敏化的稀土配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种长波敏化的稀土配合物发光材料及其制备方法与应用。所述长波敏化的稀土配合物是基于二吡啶基三嗪环配体的离子型稀土配合物，结构通式为(TPy2)Ln(L)3，其中：TPy2为二吡啶基三嗪环类中性配体；Ln代表正三价稀土离子，包括铕、铽、镱离子；L代表负一价抗衡阴离子，包括硝酸根阴离子、卤素阴离子、醋酸阴离子、三氟乙酸阴离子、三氟甲磺酸阴离子、β‑二酮类阴离子或4‑羟基‑1,5萘啶类阴离子。所述长波敏化的稀土配合物可以被长波近紫外或蓝光激发，激发波长可调控，还具有高效光致发光量子产率和良好的紫外光耐受性，可以用作光致发光材料。

  公开号：

  CN117603236A
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 对甲苯腈 在 lithium dimethylamide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到2,4-di(2'-pyridyl)-6-(p-methylphenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于2-芳基-4,6-双（2-吡啶基）-s-三嗪基序的易于获得的三齿配体的钌配合物：吸收光谱，发光性质和氧化还原行为。

  摘要：

  以及几个（三个对于2 ae和四个对于3 ae）还原过程都以配体轨道为中心。所有化合物在UV区域均显示出强烈的吸收带，并赋予了自旋允许的配体中心（LC）跃迁，并在可见光区域显示出了中等强度的自旋允许的金属-配体电荷转移（MLCT）吸收带。化合物在77 K和室温下均表现出相对强烈的发射，这是由于三重态MLCT含量引起的。三嗪环的引入和非配位环的接近平面性通过降低（3）MLCT状态的能量并在dd状态下产生较大的能隙而增加了配合物的发光寿命。分配给自旋允许的配体中心（LC）跃迁，以及在可见光区域具有中等强度的自旋允许的金属到配体的电荷转移（MLCT）吸收带。化合物在77 K和室温下均表现出相对强烈的发射，这是由于三重态MLCT含量引起的。三嗪环的引入和非配位环的接近平面性通过降低（3）MLCT状态的能量并在dd状态下产生较大的能隙而增加了配合物的发光寿命。分配给自旋允许的配体中心（LC）跃迁，以及

  DOI：

  10.1002/chem.200400032

文献信息

• Non-covalent polymerisation in the solid state: halogen–halogenvs. methyl–methyl interactions in the complexes of 2,4-di(2-pyridyl)-1,3,5-triazine ligands
  作者：Elaine A. Medlycott、Konstantin A. Udachin、Garry S. Hanan

  DOI：10.1039/b613883g

  日期：——

  Fe(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes based on the triazine ligand 2,4-di(2′-pyridyl)-6-(p-bromo-phenyl)-1,3,5-triazine have been synthesised and characterised. The electrochemical, magnetic and spectroscopic properties of the complexes have also been investigated, and the electron deficient triazine ligand has been shown to affect each of these properties. Further investigation of solid state

  Fe（II），Co（II），Ni（II）和Cu（II）络合物基于三嗪 配体已经合成并表征了2,4-二（2'-吡啶基）-6-（对-溴-苯基）-1,3,5-三嗪。还研究了配合物的电化学，磁性和光谱性质，并且电子不足三嗪 配体已显示出会影响这些属性中的每一个。固态结构的进一步研究配体并且它的Fe（II），Co（II）和Cu（II）配合物已经确定存在稳定的Br-Br相互作用，该相互作用将相邻的分子连接起来形成一维带。的轻微修改配体，即，使用2,4-二（2'-吡啶基）-6-（p甲基苯基）-1,3,5-三嗪，其中所述苯基 取代基已从溴变为 甲基消除了一维带，并在固态下产生了显着的π堆积相互作用。
• Co ^II Complexes of Triazine‐Based Tridentate Ligands with Positive and Attractive Co ^II/III Redox Couples
  作者：Elaine A. Medlycott、Isabelle Theobald、Garry S. Hanan

  DOI：10.1002/ejic.200400831

  日期：2005.4

  CoII complexes based on the triazine ligand 2,4-di(2'-pyridyl)-6-(p-R-C6H4)-1,3,5-triazine have been synthesized and characterized. Cyclic voltammetry shows that the CoII/III redox couple is more positive than previously described Co complexes of tridentate ligands. The CoII/III redox couple may be varied depending on the nature of the substituent on the phenyl ring of the triazine ligand. (© Wiley-VCH

  已经合成并表征了基于三嗪配体 2,4-二(2'-吡啶基)-6-(pR-C6H4)-1,3,5-三嗪的 CoII 配合物。循环伏安法显示 CoII/III 氧化还原对比先前描述的三齿配体的 Co 配合物更阳性。CoII/III氧化还原对可以根据三嗪配体的苯环上的取代基的性质而变化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• DOUBLE SPIRO COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20180111887A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present specification relates to a double spiro structure compound and an organic light emitting device including the same.

  本说明书涉及一种双螺旋结构化合物和包括该化合物的有机发光器件。
• Platinum(II) 2,4-Di(2′-pyridyl)-6-(<i>p</i>-tolyl)-1,3,5-triazine Complexes: Synthesis and Photophysics
  作者：Pin Shao、Yunjing Li、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/om701285c

  日期：2008.6.1

  those of the corresponding platinum(II) complexes with 2,2′:6′,2′′-terpyridyl ligands. However, both the emission efficiency from the 3MLCT state and the emission lifetime are significantly reduced. The different monodentate ligands cause a decrease of the energy of the 1MLCT band, going down from the complex with a chloride ligand (1 and 2) to 3 and 4 with a pentynyl ligand to 5 with a phenylacetylide

  基于所述2,4-二（2'-吡啶基）五铂（II）络合物-6-（p -甲苯基）-1,3,5-三嗪配体（1 - 5），已经合成和表征。研究了含三嗪的齿状配体对光物理和非线性透射的影响。还已经系统地研究了单齿配体即氯化物，戊炔基和苯乙炔化物以及抗衡阴离子对这些配合物的光物理和非线性透射特性的影响。发现，由于三嗪环的电子缺陷性质以及在三齿配体与6-（p-tolyl）取代基，与相应的铂（II）相比，UV-vis光谱（1 MLCT）和发射光谱（3 MLCT）中的金属-配体电荷转移（MLCT）带发生红移与2,2'：6'，2''-吡啶基配体的配合物。然而，无论是从发光效率3 MLCT状态和发光寿命是显著降低。不同的单齿配体导致1 MLCT谱带的能量下降，从具有氯化物配体（1和2）的配合物降至具有戊炔基配体的3和4降至具有苯乙炔配体的5。含氯化物的配合物（2）仅示出了一个terdentate配体1个π，π*在
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US20180037547A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present specification relates to a hetero-cyclic compound and an organic light emitting device including the same.

  本规范涉及一种杂环化合物和包括该化合物的有机发光装置。