rac-4-(benzyloxy)-3-methylbutan-2-one | 176848-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-4-(benzyloxy)-3-methylbutan-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-4-phenylmethoxybutan-2-one
• CAS: 176848-43-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: LDQLPBDLBWIONC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-4-(benzyloxy)-3-methylbutan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到4-羟基-3-甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  3-苄氧基-1-异氰基丙烯。合成并用作3-羟基丙酰基阴离子当量

  摘要：

  已经开发出在β位带有羟基的新的酰基阴离子当量。在-78°C下用二异丙基氨基锂在THF中处理3-苄氧基-1-异氰基丙烯，生成1-硫代化合物，该化合物与卤代烷反应，以高收率得到相应的1-烷基化产物。这些烷基化产物进行酸水解，然后将所得的β-苄氧基乙基酮进行氢解，生成β-羟乙基酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00312-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)but-3-en-2-one 在 三乙烯二胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 45.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 rac-4-(benzyloxy)-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  多步骤反应中的简单有机催化剂：乙烯基酮的高效一锅森田-贝利斯-希尔曼型α-羟甲基化，然后使用醇方便地进行温度控制的一锅醚化

  摘要：

  1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）在单罐合成中用作通用催化剂：首先，通过使用低负荷的廉价DABCO催化从对甲醛中制备醇甲醛溶液。第二，用于烷基和芳族乙烯基酮的快速α-羟甲基化，产率高。第三步，相同的催化剂可用于Morita-Baylis-Hillman的可选的，可控温度的原位醚化产品具有多种克级数的醇，具有中等至良好的总收率和高纯度。此外，显示了醚在用于全合成的通用结构单元的对映选择性合成中的应用，从而提供了从廉价的散装化学品中获得克级的访问量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.026

文献信息

• Chelation-controlled reduction of α- and β-oxygenated ketones with lithium tri-n-butylborohydride
  作者：Anne-Marie Faucher、Christian Brochu、Serge R. Landry、Isabelle Duchesne、Susanne Hantos、Amélie Roy、Andrew Myles、Claude Legault

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01883-8

  日期：1998.11

  Lithium tri-n-butyl borohydride showed high selectivity in the reduction of α- and β-oxygenated ketones, giving a preponderance of the chelation controlled products.

  锂三Ñ丁基硼氢化表现出较高的选择性，α-和β-含氧将酮还原，得到螯合控制产品占优势的。
• Chemoenzymatic Approach toward the Pure Enantiomers of 2-Methyl-1,3-propanediol Mono(p-Methoxybenzyl Ether)
  作者：Tomohiro Akeboshi、Yoshikazu Ohtsuka、Takashi Ishihara、Takeshi Sugai

  DOI：10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<624::aid-adsc624>3.3.co;2-h

  日期：2001.8

  In a route towards the enantiomerically pure 2-methylpropane-1,3-diol mono(p-methoxybenzyl ether), which is an important starting material for natural product synthesis, a kinetic resolution approach by means of lipase-catalyzed hydrolysis as well as acylation has been elaborated. Candida antarctica lipase-catalyzed hydrolysis of the corresponding racemic acetate proceeded with high enantioselectivity (E 35). During the studies, a curious phenomenon was observed, namely, that the enantioselectivity gradually declined accompanying the progress of the hydrolysis. This was due to inhibition of the enzyme-catalyzed reaction caused by the accumulation of the resultant alcohol. The rate of reaction of the more reactive enantiomer became lower. This situation prompted a new process, which would minimize the contamination or the undesired enantiomer, prior to the enzyme-catalyzed hydrolysis. This was successfully achieved with the aid of another Pseudomonas cepacia lipase-catalyzed desymmetrization, taking advantage of the prochiral nature of the starting material, 2-methyl-1,3-propanediol, and the subsequent p-methoxybenzylation under mild conditions.
• 3-benzyloxy-1-isocyanopropenes. Synthesis and use as 3-hydroxypropanoyl anion equivalents
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Hideki Akamatsu、Keiichiro Takada、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00312-7

  日期：1996.4

  New acyl anion equivalents bearing a hydroxyl group at the β-position have been developed. Treatment of 3-benzyloxy-1-isocyanopropenes with lithium diisopropylamide (LDA) in THF at −78 °C generated the 1-lithio compounds, which reacted with alkyl halides to afford the corresponding 1-alkylated products in good yields. Acid hydrolysis of these alkylated products followed by hydrogenolysis of the resulting

  已经开发出在β位带有羟基的新的酰基阴离子当量。在-78°C下用二异丙基氨基锂在THF中处理3-苄氧基-1-异氰基丙烯，生成1-硫代化合物，该化合物与卤代烷反应，以高收率得到相应的1-烷基化产物。这些烷基化产物进行酸水解，然后将所得的β-苄氧基乙基酮进行氢解，生成β-羟乙基酮。
• Simple organocatalysts in multi-step reactions: An efficient one-pot Morita-Baylis-Hillman-type α-hydroxymethylation of vinyl ketones followed by the convenient, temperature-controlled one-pot etherification using alcohols
  作者：Marvin Mantel、Marian Guder、Jörg Pietruszka

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.026

  日期：2018.9

  alcohols on a multi-gram scale in moderate to good overall yields and high purities. Furthermore, an application of the ether in the enantioselective synthesis of a common building block for total synthesis is shown, thus providing a gram-scale access from inexpensive bulk chemicals.

  1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）在单罐合成中用作通用催化剂：首先，通过使用低负荷的廉价DABCO催化从对甲醛中制备醇甲醛溶液。第二，用于烷基和芳族乙烯基酮的快速α-羟甲基化，产率高。第三步，相同的催化剂可用于Morita-Baylis-Hillman的可选的，可控温度的原位醚化产品具有多种克级数的醇，具有中等至良好的总收率和高纯度。此外，显示了醚在用于全合成的通用结构单元的对映选择性合成中的应用，从而提供了从廉价的散装化学品中获得克级的访问量。