5-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride | 406188-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride
• 英文别名: hydrochloric acid salt of 4-amino-5-chloro-1-methylpyrazole；5-chloro-1-methylpyrazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 406188-95-2
• 化学式: C₄H₆ClN₃*ClH
• 分子量: 168.026
• InChiKey: RFPAFSMVIADZRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-chloro-4-hydrazinyl-1-methyl-1H-pyrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型PDE2抑制剂化合物，其化学式如上所述，以及它们作为药物的使用和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2016090380A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-4-硝基-1H-吡唑 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到5-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型PDE2抑制剂化合物，其化学式如上所述，以及它们作为药物的使用和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2016090380A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceutical LLC

  公开号：US20140200206A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Provided herein are Pyrrolopyrimidine Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrrolopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing breast cancer, more particularly triple negative breast cancer, comprising administering an effective amount of such Pyrrolopyrimidine Compounds to a subject in need thereof.

  本文提供具有以下结构的吡咯吡嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L如本文所定义，包含有效量吡咯吡嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，更具体地是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯吡嘧啶化合物。
• Substituted pyrrolopyrimidine compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Signal Pharmaceutical LLC

  公开号：US09428509B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  Provided herein are Pyrrolopyrimidine Compounds having the following structure: wherein R1, R2, R3, and L are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrrolopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing breast cancer, more particularly triple negative breast cancer, comprising administering an effective amount of such Pyrrolopyrimidine Compounds to a subject in need thereof.

  本文提供具有以下结构的吡咯吡咪啉化合物：其中R1、R2、R3和L如此定义，包含有效量的吡咯吡咪啉化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，尤其是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要治疗的受试者施用该吡咯吡咪啉化合物的有效量。
• PYRROLO(PYRAZOLO)PYRIMIDINE DERIVATIVE AS LRRK2 INHIBITOR
  申请人：Oscotec Inc.

  公开号：EP3722298A1

  公开（公告）日：2020-10-14

  The present invention relates to a pyrrolo(pyrazolo)pyrimidine derivative having efficacy as an LRRK2 inhibitor, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating degenerative brain diseases, containing the same.

  本发明涉及一种具有 LRRK2 抑制剂功效的吡咯并嘧啶衍生物、其制备方法以及含有该衍生物的用于预防或治疗退行性脑疾病的药物组合物。
• Organic compounds
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC.

  公开号：US10300064B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention relates to certain PDE2 inhibitory compounds, in free or salt form, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for the treatment of PDE2 mediated disorders.

  本发明涉及某些游离或盐形式的 PDE2 抑制性化合物、含有此类化合物的药物组合物以及治疗 PDE2 介导的疾病的方法。
• Substituted pyrazoles as LRRK2 inhibitors
  申请人：OSCOTEC INC.

  公开号：US11370796B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  A pyrrolo(pyrazolo)pyrimidine compound of Formula 1, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, a prodrug, and an isomer, and pharmaceutical compositions containing the compound are disclosed. The compound of Formula 1 shows excellent LRRK2 inhibitory activity. Method for manufacturing the compound and uses thereof as an LRRK2 inhibitor and methods for treating or preventing degenerative brain diseases employing the compound are disclosed:

  本研究公开了一种式 1 的吡咯并嘧啶化合物、一种药学上可接受的盐、一种水合物、一种溶解物、一种原药和一种异构体，以及含有该化合物的药物组合物。式 1 的化合物显示出优异的 LRRK2 抑制活性。公开了制造该化合物的方法及其作为 LRRK2 抑制剂的用途，以及使用该化合物治疗或预防变性脑疾病的方法：