N,N-dimethyl-N'-(6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4-yl)acetamidine | 134434-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4-yl)acetamidine
• 英文别名: N'-(3,5-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,5,11,13-hexaen-6-yl)-N,N-dimethylethanimidamide
• CAS: 134434-53-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄
• 分子量: 280.373
• InChiKey: AAFOOOZTDJGSKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4-yl)acetamidine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到N-(6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4-yl)acetamidine oxime
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXXVI。11,13,15,17-四氮杂甾类化合物及其17-氧化物的合成和抗抑郁评估

  摘要：

  描述了11、13、15、17-四氮杂甾类化合物，它们的B同源物和17-氧化物衍生物的合成。通过利血平诱导的体温过低的抑制作用筛选了这些化合物及其前体的抗抑郁作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280209
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 4-amino-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到N,N-dimethyl-N'-(6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4-yl)acetamidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXXVI。11,13,15,17-四氮杂甾类化合物及其17-氧化物的合成和抗抑郁评估

  摘要：

  描述了11、13、15、17-四氮杂甾类化合物，它们的B同源物和17-氧化物衍生物的合成。通过利血平诱导的体温过低的抑制作用筛选了这些化合物及其前体的抗抑郁作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280209