[4-(4-chloro-benzylamino)-phenyl]-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-methanone | 1214151-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-chloro-benzylamino)-phenyl]-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-methanone
• 英文别名: [4-[(4-chlorophenyl)methylamino]phenyl]-(4-phenylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 1214151-50-4
• 化学式: C₂₄H₂₄ClN₃O
• 分子量: 405.927
• InChiKey: WPDJTYJNHXXKML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-chloro-benzylamino)-phenyl]-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-methanone 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以98%的产率得到benzenesulfonic acid (4-chlorobenzyl)[4-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKER
  [FR] NOUVEAU BLOQUANT DU CANAL POTASSIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：或其盐或药学上可接受的衍生物，其中；R1选自可选择地取代的芳基烷基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基烷基和可选择地取代的杂芳基；R2选自可选择地取代的酰基，可选择地取代的磺酰基和可选择地取代的磺胺基；R3选自氢、卤素、羟基、烷氧基、芳氧基、可选择地取代的烷基、可选择地取代的氨基、可选择地取代的氨基羰基、可选择地取代的氨基磺酰基或腈的群；X1选自化学键、CR7R8、C(=O)、C(=NH)、NR9、NHC(O)和SO2的群，其中；R7和R8各自选自氢、可选择地取代的烷基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的芳基和可选择地取代的杂芳基或；R7和R8一起形成一个可选择地取代的C4-6环烷基环；R9选自氢、可选择地取代的烷基、可选择地取代的芳基和可选择地取代的杂芳基；A代表一个可选择地取代的饱和或部分饱和的4-7成员环，其一般式为(A)：或选自式(B)：对于每次出现；X2为CH或N；X3为CH2、CH(R5a)、C(R5a)(R5b)、NH、N(R5c)、O或S；X4独立地选自C(=O)、CH2、CH(R4a)或C(R4a)(R4b)；R4a和R4b每次出现时独立地为卤素、可选择地取代的氨基、羟基、可选择地取代的烷氧基、可选择地取代的芳氧基、可选择地取代的烷基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的芳基烷基、可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基；R5a和R5b每次出现时独立地为卤素、可选择地取代的氨基、羟基、可选择地取代的烷氧基、可选择地取代的芳氧基、可选择地取代的烷基、可选择地取代的烷酰基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的芳基烷基、可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基；R5c为可选择地取代的酰基、可选择地取代的烷基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的芳基烷基、可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基；n = 1或2。这些化合物可用作钾离子通道抑制剂。

  公开号：

  WO2010023445A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-benzyl)-[4-(4-phenyl-piperazine-1-carbonyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4-(4-chloro-benzylamino)-phenyl]-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS SULFAMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  根据公式（1），提供的化合物中，其中W、X、Z、R1、R2、R3和ml的定义如本文所述。提供的化合物及其药物组合物对于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病条件是有用的，包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。提供的化合物及其药物组合物还对于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病条件是有用的，包括但不限于免疫介导性疾病和自身免疫疾病，包括多发性硬化、1型糖尿病、2型糖尿病、类风湿性关节炎、牛皮癣、接触性皮炎、肥胖症、系统性红斑狼疮、移植物抗宿主病、移植排斥反应等。

  公开号：

  WO2010130638A1

文献信息

• Novel Potassium Channel Blockers
  申请人：JOHN Derek Edward

  公开号：US20100087437A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides a compound of formula (I) or its salts or pharmaceutically acceptable derivatives wherein R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , and A are defined herein. The compounds are useful as potassium ion channel inhibitors.

  本发明提供公式(I)化合物或其盐或药学上可接受的衍生物，其中R1、R2、R3、X1和A的定义如本文所述。该化合物可作为钾离子通道抑制剂。
• Potassium channel blockers
  申请人：Xention Limited

  公开号：US08258138B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or its salts or pharmaceutically acceptable derivatives wherein R1, R2, R3, X1, and A are defined herein. The compounds are useful as potassium ion channel inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其盐或药学上可接受的衍生物，其中R1、R2、R3、X1和A在此定义。这些化合物可用作钾离子通道抑制剂。
• NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKER
  申请人：Xention Limited

  公开号：EP2344456A1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US8258138B2
  申请人：——

  公开号：US8258138B2

  公开（公告）日：2012-09-04