cis-4-amino-5-chloro-N-[1-(3-amino-3-(hydroxyimino)propyl)-3-methoxypiperidin-4-yl]-2-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-4-amino-5-chloro-N-[1-(3-amino-3-(hydroxyimino)propyl)-3-methoxypiperidin-4-yl]-2-methoxybenzamide
• 英文别名: cis-4-amino-5-chloro-N-(1-(3-amino-3-hydroxyimino-propyl)-3-methoxypiperidin-4-yl)-2-methoxybenzamide；4-amino-N-[1-(3-amino-3-hydroxyiminopropyl)-3-methoxypiperidin-4-yl]-5-chloro-2-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₇H₂₆ClN₅O₄
• 分子量: 399.878
• InChiKey: KABMFEYBERYHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 cis-4-amino-5-chloro-N-[1-(3-amino-3-(hydroxyimino)propyl)-3-methoxypiperidin-4-yl]-2-methoxybenzamide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到cis-4-amino-5-chloro-N-(1-(2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl)-3-methoxy-piperidin-4-yl)-2-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARTION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的苯甲酰胺衍生物，其由式1表示，以及一个异构体，其药学上可接受的盐或水合物，以及包含相同物质的用于激活5-HT4受体的组合物，作为活性成分。本发明的苯甲酰胺衍生物具有优越的亲和力，能够减少胃排空时间，能够缓解室性心动过速、室颤、扭转型室性心动过速和QT间期延长，并且毒性低。因此，本发明的苯甲酰胺衍生物在治疗消化系统疾病方面具有治疗效果。

  公开号：

  US20100105727A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氨基-5-氯-2-甲氧基)-n-(3-甲氧基(4-哌啶))苯甲酰胺 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 cis-4-amino-5-chloro-N-[1-(3-amino-3-(hydroxyimino)propyl)-3-methoxypiperidin-4-yl]-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/114971

  摘要：

  公开号：