2-Benzoyl-1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-8-isopropyl-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile | 1044261-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzoyl-1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-8-isopropyl-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile
• CAS: 1044261-24-6
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₃
• 分子量: 452.553
• InChiKey: CDGHNEUTHADLBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-8-isopropyl-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-8-isopropyl-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  C-5-和C-8-取代的1-（3,4-二甲氧基苄基）-2,2-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉鎓作为与N-甲基相关的SK通道阻滞剂的合成及放射性配体结合研究-月桂肌苷和N-甲基-Noscapine。

  摘要：

  原始C-5-和C-8取代的1-（3,4-二甲氧基-苄基）-2,2-二甲基-1,2,3,4-的合成及（125）I-氨基甲酰胺的结合研究为了找到可逆的选择性SK通道阻滞剂，进行了四氢异喹啉鎓和1-（3,4-二甲氧基-苄基）-6,6-二甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶鎓的研究在结构上与N-甲基-月桂氨酸和N-甲基-芥子碱有关。在四氢异喹啉的C-8位上的大体积烷基取代基使对apapamin敏感的结合位点的亲和力明显增加。在C-5和C-8位置存在一个吸电子基团，并不适合替代与N-甲基-月桂丹碱结构相关的药物的亲和力。噻吩类似物和8-甲氧基衍生物对甜菜素敏感的结合位点具有较弱的亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm049025p
• 作为产物：
  描述：

  2-碘异丙基苯 在 三氯化铝 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.08h， 生成 2-Benzoyl-1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-8-isopropyl-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  C-5-和C-8-取代的1-（3,4-二甲氧基苄基）-2,2-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉鎓作为与N-甲基相关的SK通道阻滞剂的合成及放射性配体结合研究-月桂肌苷和N-甲基-Noscapine。

  摘要：

  原始C-5-和C-8取代的1-（3,4-二甲氧基-苄基）-2,2-二甲基-1,2,3,4-的合成及（125）I-氨基甲酰胺的结合研究为了找到可逆的选择性SK通道阻滞剂，进行了四氢异喹啉鎓和1-（3,4-二甲氧基-苄基）-6,6-二甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶鎓的研究在结构上与N-甲基-月桂氨酸和N-甲基-芥子碱有关。在四氢异喹啉的C-8位上的大体积烷基取代基使对apapamin敏感的结合位点的亲和力明显增加。在C-5和C-8位置存在一个吸电子基团，并不适合替代与N-甲基-月桂丹碱结构相关的药物的亲和力。噻吩类似物和8-甲氧基衍生物对甜菜素敏感的结合位点具有较弱的亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm049025p