4-bromo-2-methoxybenzoic acid hydrazide | 911062-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxybenzoic acid hydrazide
• 英文别名: 4-bromo-2-methoxybenzohydrazide
• CAS: 911062-24-3
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₂
• 分子量: 245.076
• InChiKey: HMRCWERTJDRYHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxybenzoic acid hydrazide 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl triazoles as selective inhibitors of 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1

  摘要：

  3-(Phenylcyclobutyl)-1,2,4-triazoles were identified as inhibitors of 11 beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (HSD1). They were shown to be active in the mouse in vivo pharmacodynamic model (PD) for HSD1 but exhibited a potent off-target activation of the Pregnane X Receptor (PXR). SAR studies and synthesis of analogs that led to the discovery of a selective HSD1 inhibitor are described in detail. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.125
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-溴苯甲酸 在 硫酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-bromo-2-methoxybenzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  结构指导的合成和机理研究揭示了萘基水杨Hy Hy支架上的亮点是人类核糖核苷酸还原酶的非核糖竞争性可逆抑制剂。

  摘要：

  核糖核苷酸还原酶（RR）是已确立的癌症靶标，通常被抗代谢物抑制，该抗代谢物表现出多种交叉反应作用。最近，我们发现了基于萘基水杨酰基的人RR（hRR）的抑制剂（NSAH或E - 3a）在催化位点（C-位）结合并可逆地抑制hRR。我们在此报告了25种不同类似物的合成和生化特性。我们基于2.7ÅX射线晶体结构（PDB ID：5TUS），通过对接至hRR的C位点设计了每个类似物。观察到对微小结构变化的广泛耐受性，从而保持了抑制效力。E - 3f（82％的收率）显示了体外IC 50相对于hRR为5.3±1.8μM，使其在该系列中最有效。动力学测定表明，E - 3a，E - 3c，E - 3t和E - 3w通过可逆和竞争模式结合并抑制hRR。建立了对hRR R1亚基的目标选择性，为抑制这种关键酶提供了一种新颖的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00530

文献信息

• [EN] IMIDAZO-OXADIAZOLE AND IMIDAZO-THIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO-OXYDIAZOLE ET D'IMIDAZO-THIADIAZOLE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2013182274A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides compounds of Formula (I) used as Amyloid beta lowering agent for the treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明提供了Formula (I)的化合物，用作降低淀粉样蛋白β的药物，用于治疗神经退行性疾病。
• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20080214622A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类式（I）的取代三唑化合物，具有催产素拮抗剂活性，其用途、制备工艺及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，尤其是早泄（P.E.）。
• IMIDAZO-OXADIAZOLE AND IMIDAZO-THIADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Ares Trading S.A.

  公开号：US20150175628A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides compounds of Formula (I) used as Amyloid beta lowering agent for the treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，用作淀粉样β降低剂，用于治疗神经退行性疾病。
• 一种环戊烯类化合物、其制备方法及应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN113717116A

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明公开了一种环戊烯类化合物、其制备方法及应用。本发明提供的环戊烯类化合物，在初步活性研究中对STAT3有选择性，同时显示具有较强的抑制肿瘤细胞增殖活性；可作为一系列新型STAT3抑制剂并用于制备相应的疾病的药物。本发明的化合物对人癌细胞，尤其是人乳腺癌细胞株MDA‑MB‑231、人前列腺癌细胞株PC‑3和人前列腺癌细胞株DU‑145，具有明显的杀伤作用，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。
• Imidazo-oxadiazole and imidazo-thiadiazole derivatives
  申请人：Ares Trading S.A.

  公开号：US10696690B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides compounds of Formula (I) used as Amyloid beta lowering agent for the treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明提供的式 (I) 化合物可作为淀粉样 beta 降低剂用于治疗神经退行性疾病。