2'-Nitro-4,4',5'-trimethoxy-desoxybenzoin | 51743-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2'-Nitro-4,4',5'-trimethoxy-desoxybenzoin
• 英文别名: 2-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 51743-07-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₆
• 分子量: 331.325
• InChiKey: IIOYZWSVWCGXCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Nitro-4,4',5'-trimethoxy-desoxybenzoin 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 Buten (20)
  参考文献：
  名称：

  [两个9,11,12,13,13a，14-六氢二苯并（f，h）吡咯并（1,2-β）异喹啉的立体特异性合成（作者译本）]。

  摘要：

  Stereospecific Synthesis of two 9,11,12,13,13a,14‐hexahydrodibenzo[f,h]pyrrolo‐[1,2‐b]isoquinolines.The stereospecific synthesis of (13aS)‐(+)‐2,3,6‐ and 3,4,6‐trimethoxy‐9,11,12,13,13a,14‐hexahydrodibenzo[f,h]pyrrolo[1,2‐b]isoquinoline is described. The 2,3,6‐trimethoxy‐compound proved to be the optical antipode of (−)‐antofine, isolated from Cynanchum vincetoxicum L. Pers.

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590633
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 三氯化铝 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 硝基苯 为溶剂， 生成 2'-Nitro-4,4',5'-trimethoxy-desoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  [两个9,11,12,13,13a，14-六氢二苯并（f，h）吡咯并（1,2-β）异喹啉的立体特异性合成（作者译本）]。

  摘要：

  Stereospecific Synthesis of two 9,11,12,13,13a,14‐hexahydrodibenzo[f,h]pyrrolo‐[1,2‐b]isoquinolines.The stereospecific synthesis of (13aS)‐(+)‐2,3,6‐ and 3,4,6‐trimethoxy‐9,11,12,13,13a,14‐hexahydrodibenzo[f,h]pyrrolo[1,2‐b]isoquinoline is described. The 2,3,6‐trimethoxy‐compound proved to be the optical antipode of (−)‐antofine, isolated from Cynanchum vincetoxicum L. Pers.

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590633

文献信息

• Stereospezifische Synthese zweier 9, 11, 12, 13, 13a, 14-Hexahydrodibenzo[f, h]pyrrolo[1, 2-b]isochinoline
  作者：Ludwig Faber、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/hlca.19760590633

  日期：——

  Stereospecific Synthesis of two 9,11,12,13,13a,14‐hexahydrodibenzo[f,h]pyrrolo‐[1,2‐b]isoquinolines.The stereospecific synthesis of (13aS)‐(+)‐2,3,6‐ and 3,4,6‐trimethoxy‐9,11,12,13,13a,14‐hexahydrodibenzo[f,h]pyrrolo[1,2‐b]isoquinoline is described. The 2,3,6‐trimethoxy‐compound proved to be the optical antipode of (−)‐antofine, isolated from Cynanchum vincetoxicum L. Pers.