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6-氟-1-甲氧基环己烯 | 108161-26-8

中文名称
6-氟-1-甲氧基环己烯
中文别名
——
英文名称
6-fluoro-1-methoxy-1-cyclohexene
英文别名
1-methoxy-6-fluorocyclohexene;6-Fluoro-1-methoxycyclohex-1-ene;6-fluoro-1-methoxycyclohexene
6-氟-1-甲氧基环己烯化学式
CAS
108161-26-8
化学式
C7H11FO
mdl
——
分子量
130.162
InChiKey
BDULKGDAGKVTKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    168.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ec09d19ffc750afd5f57ddf3dfc5276f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氟-1-甲氧基环己烯氢气 作用下, 生成 2-氟环己酮
    参考文献:
    名称:
    功率和结构可变的氟化剂。N-氟吡啶鎓盐体系
    摘要:
    N-氟吡啶鎓盐提供了一种新的氟化剂系统,通过该系统,由于氟化能力的不同程度,反应性不同的各种亲核底物可以被氟化,并且还可以通过结构改变非常有选择性地氟化。在现有结果的基础上,选择性氟化的范围应该大大拓宽。因此,N-氟吡啶鎓盐系统应该可以制备许多有用的有机氟化合物
    DOI:
    10.1021/ja00179a047
  • 作为产物:
    描述:
    Trifluoro-methanesulfonate1-(2-fluoro-1-methoxy-cyclohexyl)-pyridinium; 生成 6-氟-1-甲氧基环己烯
    参考文献:
    名称:
    UMEMOTO, TERUO;FUKAMI, SHINJI;TOMAZAWA, GINJIRO;HARASAWA, KIKUKA;KAWADA, +, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8563-8575
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • N-fluoropyridinium triflate and its derivatives: Useful fluorinating agents
    作者:Teruo Umemoto、Kosuke Kawada、Kyoichi Tomita
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84980-1
    日期:1986.1
    N-Fluoropyridinium triflate and its derivatives, stable and nonhygroscopic crystals, were found to be widely applicable reagents for mild and selective fluorination of a variety of organic compounds.
    N-氟吡啶鎓三氟甲磺酸盐及其衍生物,稳定且不吸湿的晶体,被广泛用作轻度和选择性氟化各种有机化合物的试剂。
  • N-FLUOROPYRIDINIUM TRIFLATE: AN ELECTROPHILIC FLUORINATING AGENT
    作者:Umemoto, Teruo、Tomita, Kyoichi、Kawada, Kosuke
    DOI:10.15227/orgsyn.069.0129
    日期:——
  • UMEMOTO, TERUO;FUKAMI, SHINJI;TOMAZAWA, GINJIRO;HARASAWA, KIKUKA;KAWADA, +, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8563-8575
    作者:UMEMOTO, TERUO、FUKAMI, SHINJI、TOMAZAWA, GINJIRO、HARASAWA, KIKUKA、KAWADA, +
    DOI:——
    日期:——
  • UMEMOTO TERUO; KAWADA KOSUKE; TOMITA KYOICHI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 37, 4465-4468
    作者:UMEMOTO TERUO、 KAWADA KOSUKE、 TOMITA KYOICHI
    DOI:——
    日期:——
  • Power- and structure-variable fluorinating agents. The N-fluoropyridinium salt system
    作者:Teruo Umemoto、Shinji Fukami、Ginjiro Tomizawa、Kikuko Harasawa、Kosuke Kawada、Kyoichi Tomita
    DOI:10.1021/ja00179a047
    日期:1990.11
    N-Fluoropyridinium salts provide a new system of fluorinating agents by which a wide range of nucleophilic substrates differing in reactivity can be fluorinated due to the varying degree of fluorinating power and also fluorinated very selectively through structural alteration. The scope of selective fluorination should be broadened considerably on the basis of the present results. The N-fluoropyridinium
    N-氟吡啶鎓盐提供了一种新的氟化剂系统,通过该系统,由于氟化能力的不同程度,反应性不同的各种亲核底物可以被氟化,并且还可以通过结构改变非常有选择性地氟化。在现有结果的基础上,选择性氟化的范围应该大大拓宽。因此,N-氟吡啶鎓盐系统应该可以制备许多有用的有机氟化合物
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