1-(2-Bromo-ethyl)-2-iodo-4,5-dimethoxy-benzene | 66003-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Bromo-ethyl)-2-iodo-4,5-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 1-(2-Bromoethyl)-2-iodo-4,5-dimethoxybenzene
• CAS: 66003-46-1
• 化学式: C₁₀H₁₂BrIO₂
• 分子量: 371.013
• InChiKey: QYNPEVMWYSIKQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.805±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromo-ethyl)-2-iodo-4,5-dimethoxy-benzene 在 2-mesityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 氧气 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5,6-二氢-2,3,10,11-四甲氧基-8H-二苯并[a,g]喹嗪-8-酮
  参考文献：
  名称：

  碳催化的异喹啉鎓盐的好氧氧化：异喹啉酮的有效合成

  摘要：

  成功实现了温和环保的卡宾催化的异喹啉鎓盐的好氧氧化。因此，有效地制备了各种异喹啉酮和菲啶酮类，收率良好至优异。机理研究表明，氮杂-布雷斯洛中间体的形成是该转变的关键步骤。该反应具有环境空气作为唯一的氧化剂和氧气源，广泛的底物范围以及出色的官能团耐受性的特点，并且可以在温和的反应条件下进行。此外，生物活性分子和天然产物，包括一种高效合成Ñ -methylcrinasiadine，Ñ -isopentylcrinasiadine，Ñ -phenethylcrinasiadine，异吲哚基[2,1- b完成了] isoquinolin -5（7 H）-1，PJ-34，rac-Gusanlung D，罗塞他星，8-氧代伪巴马汀和伊利福林B的合成。

  DOI：

  10.1039/c8gc01488d
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 生成 1-(2-Bromo-ethyl)-2-iodo-4,5-dimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Six-membered-ring annulation via a conjugate addition-alkylation sequence using functionalized aryllithium reagents and vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a026

文献信息

• HERGRUETER C. A.; BREWER P. D.; TAGAT J.; HELQUIST P., TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 48, 4145-4148
  作者：HERGRUETER C. A.、 BREWER P. D.、 TAGAT J.、 HELQUIST P.

  DOI：——

  日期：——