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Phenoxathiine-2-carboxylic acid chloride | 29921-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenoxathiine-2-carboxylic acid chloride
英文别名
2-phenoxathiincarbonyl chloride;phenoxathiine-2-carbonyl chloride
Phenoxathiine-2-carboxylic acid chloride化学式
CAS
29921-09-3
化学式
C13H7ClO2S
mdl
——
分子量
262.716
InChiKey
PWVUGOYTNVTDHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.7±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparing p-phenoxy-benzoyl compounds
    申请人:RAYCHEM CORPORATION (a California corporation)
    公开号:EP0069597A1
    公开(公告)日:1983-01-12
    Substantially pure p-phenoxybenzoyl compounds are prepared by reacting diphenyl ether and an appropriate acyl compound in the presence of hydrogen fluoride. The resulting p-phenoxyaryl alkyl ketone can be converted into p-phenoxybenzoic acid or salts thereof, p-phenoxybenzoyl halide or lower alkyl p-phenoxybenzoate for use in preparing homo- and copolymers containing a p-phenyxobenzoyl repeating unit.
    在氟化氢存在下,二苯醚和适当的酰基化合物发生反应,可制备出纯度较高的对苯氧基苯甲酰基化合物。 由此得到的对苯氧基芳基烷基酮可转化为对苯氧基苯甲酸或其盐类、对苯氧基苯甲酰基卤化物或低级对苯氧基苯甲酸烷基酯,用于制备含有对苯氧基苯甲酰基重复单元的均聚物和共聚物。
  • Synthesis of n-(phenoxathiin-2-carbonyl)-or N-(thianthrene-2-carbonyl)-N′-arylthioureas
    作者:N. Badicu、T. Loloiu、D. Gavriliu、G. Loloiu、O. Maior
    DOI:10.1007/bf02251824
    日期:1999.12
  • Phenoxathin chemistry. Remarks concerning the benzoylation reaction of phenoxathin
    作者:G. Loloiu、C. Draghici、T. Loloiu、O. Maior
    DOI:10.1007/bf02251698
    日期:1998.7
  • US3953400A
    申请人:——
    公开号:US3953400A
    公开(公告)日:1976-04-27
  • US4024314A
    申请人:——
    公开号:US4024314A
    公开(公告)日:1977-05-17
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