3-氯二苯甲酮亚胺 | 77562-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯二苯甲酮亚胺
• 英文名称: 3-chloro-benzophenone-imine
• 英文别名: 3-Chlor-benzophenon-imin；C-(3-Chloro-phenyl)-C-phenyl-methyleneamine；Benzene, 1-chloro-3-iminobenzyl-；(3-chlorophenyl)-phenylmethanimine
• CAS: 77562-78-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN
• 分子量: 215.682
• InChiKey: UAYWTRRTTJSFEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯二苯甲酮亚胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到3-氯二苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  具体而言，本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X、Y和R1至R10如本文所述。这些化合物是V1a受体拮抗剂。该发明还涉及制备一般式I的化合物、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。

  公开号：

  US20080171759A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯二苯甲酮 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以96%的产率得到3-氯二苯甲酮亚胺
  参考文献：
  名称：

  SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  具体而言，本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X、Y和R1至R10如本文所述。这些化合物是V1a受体拮抗剂。该发明还涉及制备一般式I的化合物、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。

  公开号：

  US20080171759A1

文献信息

• Efficient and scalable synthesis of ketones via nucleophilic Grignard addition to nitriles using continuous flow chemistry
  作者：Carlos Mateos、Juan A. Rincón、José Villanueva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.069

  日期：2013.5

  In the present Letter we report the development of efficient continuous flow chemistry conditions for the scalable preparation of ketones. This transformation is achieved via nucleophilic addition of Grignard reagents to the corresponding nitriles and imine hydrolysis by means of in-series plug flow reactors.

  在本函中，我们报告了可扩展制备酮的有效连续流化学条件的发展。这种转化是通过将Grignard试剂亲核加成到相应的腈中并通过串联活塞流反应器进行亚胺水解来实现的。
• Direct Regioselective Reductive Allylation of Imines: Application to Synthesis of Oxazines with Halogenated Reagent
  作者：Tao Ju、Ai-Ling Lu、Yu-Chao Zhou、Min Ge、Jing Sun、Ying Han、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03407

  日期：2023.12.15

  Oxazines are an important class of compounds in oxazine ligands and medical chemistry. Here, we describe a linear-selective allylation of imines with allyl electrophiles via cross-electrophile coupling reactions, followed by cyclization with halogenated reagents, providing a new strategy to afford oxazine compounds with a tetrasubstituted carbon center. Mechanistic studies indicate that α-amino carbanion

  恶嗪是恶嗪配体和医学化学中的一类重要化合物。在这里，我们描述了通过交叉亲电子偶联反应，亚胺与烯丙基亲电子试剂的线性选择性烯丙基化，然后用卤化试剂环化，提供了一种提供具有四取代碳中心的恶嗪化合物的新策略。机理研究表明，通过连续的单电子转移过程产生的α-氨基碳负离子是光氧化还原/钯催化中亲核试剂攻击π-烯丙基钯的关键中间体。
• Factors Affecting the Rate of Hydrolysis of Ketimines
  作者：J. B. Culbertson

  DOI：10.1021/ja01154a102

  日期：1951.10
• US7498339B2
  申请人：——

  公开号：US7498339B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• [EN] SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINE GLYCINAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008084005A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention is concerned with novel spiropiperidine glycinamide derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein X, Y and R¹ to R¹⁰ are as described herein.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés innovants de spiropipéridine glycinamide en tant qu'antagonistes du récepteur V1a, leur fabrication, les compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leur utilisation en tant que médicaments. Les composés actifs de la présente invention sont utilisables pour la prévention et/ou le traitement de l'anxiété et des troubles dépressifs et d'autres maladies. La présente invention concerne en particulier des composés de formule générale (I) dans laquelle X, Y et R¹ à R¹⁰ sont tels que décrits ici.