3,4-dimethoxy-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)benzene | 74385-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)benzene
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-ol；3,4-dimethoxycumyl alcohol；(3,4-dimethoxyphenyl)dimethylcarbinol；2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propan-2-ol；3.4-Dimethoxy-1-(α-hydroxy-isopropyl)-benzol；β-Oxy-β-(3.4-dimethoxy-phenyl)-propan；2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-propanol
• CAS: 74385-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: HKZOBICNEHHXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)benzene 在 Sodium borate 、 dipotassium peroxodisulfate 、 叔丁醇 作用下， 生成 3,4-二甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  对羟基促进的甲氧基取代的1-芳基链烷醇自由基阳离子的OH断裂的结构影响：氧酸度的作用。

  摘要：

  动力学和产物研究，由OH诱导，H 2 O由一些二和三甲氧基取代的1-芳基烷醇（ArCH（OH）R * +）以及2-和3-（3， 4-二甲氧基苯基）链烷醇已经通过使用脉冲-和γ-辐解技术进行。在1-芳基链烷醇体系中，自由基阳离子3,4-（MeO）2C6H3CH2-OH * +的分解速率比其甲基醚的分解速率高两个数量级。这表明侧链OH基团在衰变过程中的关键作用（氧酸度）。但是，与该α-非氘代对应物相比，该自由基阳离子具有相当大的氘动力学同位素效应（3.7）。提出了一种机制，其中快速的OH去质子化导致自由基两性离子，然后进行速率确定的1,2-H移位，偶联至侧链至环的分子内电子转移（ET）步骤。该概念也将重要的作用归因于该ET的能量屏障，该能量屏障应取决于环中正电荷的稳定性，并因此取决于甲氧基的数量和位置。在相似的实验基础上，对于2,5-（MeO）2C6H3CH2OH * +提出了与3,4-（MeO）2C6H3CH2OH

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010401)7:7<1408::aid-chem1408>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  甲基 1,3-苯并二恶唑-5-羧酸酯 在 甲基溴化镁 作用下， 生成 3,4-dimethoxy-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  2-saccharinylmethyl and 4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl

  摘要：

  4-R.sub.1 -R.sub.2 -R.sub.3 -2-糖精基甲基，4-R.sub.4 -4-R.sub.5 -6-R.sub.6 -4,5,6,7-四氢-2-糖精基甲基和4,7-C-4,5,6,7-四氢-2-糖精基甲酸酯、膦酸酯和膦酸酯，分别在此处的公式I、II和IIA中，用于治疗退行性疾病，以及含有它们的组合物，使用它们治疗退行性疾病的方法，以及通过将相应的2-卤甲基糖精与此处的公式III的磷酸酯、膦酸酯或膦酸反应在酸受体存在下制备它们的方法。

  公开号：

  US05187173A1

文献信息

• Sodium perborate: A convenient reagent for benzylic hydroperoxide rearrangement
  作者：George W. Kabalka、N. Kesavulu Reddy、Chatla Narayana

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61534-4

  日期：1993.11

  Sodium perborate in boron trifluoride etherate has been found to be an effective reagent for the hydroperoxide rearrangement of electron rich and highly substituted benzylic tertiary alcohols to phenols in good yields.

  已经发现三氟化硼醚化物中的过硼酸钠是一种有效的试剂，用于以高收率将富电子和高度取代的苄基叔醇氢过氧化物重排为苯酚。
• 2-saccharinylmethyl phosphates, phosphonates and phosphinates useful as
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05296496A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  4-R.sub.1 -R.sub.2 -R.sub.3 -2-Saccharinylmethyl and 4,7-C-4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl phosphates, phosphonates and phosphinates of formulas I and IIA respectively herein, useful in the treatment of degenerative diseases, and compositions containing them, methods for using them to treat degenerative diseases, and processes for their preparation by reaction of the corresponding 2-halomethylsaccharins with a phosphate, phosphonate or phosphinic acid of formula III herein in the presence of an acid-acceptor.

  4-R.sub.1 -R.sub.2 -R.sub.3 -2-糖精基甲基和4,7-C-4,5,6,7-四氢-2-糖精基磷酸酯、膦酸酯和膦酸酯，分别在此处的式I和IIA中，用于治疗退行性疾病，以及含有它们的组合物，使用它们治疗退行性疾病的方法，以及通过将相应的2-卤甲基糖精与此处的式III的磷酸酯、膦酸酯或膦酸反应制备它们的过程，其中存在酸受体。
• Spectral Properties and Absolute Rate Constants for β-Scission of Ring-Substituted Cumyloxyl Radicals. A Laser Flash Photolysis Study
  作者：Enrico Baciocchi、Massimo Bietti、Michela Salamone、Steen Steenken

  DOI：10.1021/jo0163041

  日期：2002.4.1

  to a significant extent the rate constants for beta-scission of the cumyloxyl radicals, which varies between 7.1 x 10(5) and 1.1 x 10(6) s(-1), a result that suggests that cumyloxyl radical beta-scission is not governed by the stability of the resulting acetophenone. Finally, k(beta) increases on going from MeCN to the more polar MeCN/H(2)O 1:1 for all cumyloxyl radicals, an observation that reflects

  进行了一系列环取代的枯基氧基自由基的光谱性质和β-断裂反应的激光闪光光解研究。所有的枯基羟自由基在光谱的可见光区域均显示出较宽的吸收带，并在微秒级时域衰减，从而导致光谱的UV区域的吸收度显着增加，这归因于在β-切断枯基氧基。在给电子环取代基的存在下可见吸收带的位置发生红移，而在吸电子环取代基的存在下观察到蓝移，这表明+ R环取代基通过稳定初始自由基两性离子的芳环上的部分正电荷来促进被激发的枯基氧基中的电荷分离。沿着这条线，在枯基氧基的可见光吸收最大值处的实验测量的能量与sigma（+）取代基常数之间获得了极好的Hammett型相关性。对于所有枯基氧基，从MeCN到MeCN / H（2）O也会观察到红移，这表明水具有特定的作用。环取代不会显着影响枯基氧基自由基β断裂的速率常数，该常数在7.1 x 10（5）和1.1 x 10（6）s（-1）之间变化，这一结果表明，枯基氧基自由基β-断裂不受所得苯乙酮稳定性的支配。
• Triflimide-catalyzed allylsilane annulations of benzylic alcohols for the divergent synthesis of indanes and tetralins
  作者：Jordan C. T. Reddel、Weiwei Wang、Kalli Koukounas、Regan J. Thomson

  DOI：10.1039/c6sc04762a

  日期：——

  development of a triflimide-catalyzed annulation of benzylic alcohols with allylsilanes for the synthesis of indane or tetralin structures is reported. In this fragment coupling reaction, complexity is built rapidly from readily available starting materials to yield diverse sets of products with up to three contiguous stereocenters. Indanes or tetralins can be generated from common precursors depending

  据报道，用三氟甲酰亚胺催化的苄醇与烯丙基硅烷的环合反应可用于茚满或四氢化萘结构的合成。在这种片段偶联反应中，从容易获得的起始原料迅速建立了复杂性，以产生具有多达三个连续立体中心的多种产品。取决于所使用的烯丙基硅烷试剂的结构，茚满或四氢化萘可以从常见的前体中生成。几种木脂素天然产物的简洁合成突显了这种新设计方法的实用性。
• Novel 2,3-benzodiazepine derivatives and their use as antipsychotic agents
  申请人：Csuzdi Emese

  公开号：US20080269202A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed are novel 2,3-benzodiazepine derivatives and methods of making the same.

  本发明涉及新颖的2,3-苯并二氮平衍生物及其制备方法。