{platinum(0)(tripod)(PPh3)} | 56261-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {platinum(0)(tripod)(PPh3)}
• CAS: 56261-10-0
• 化学式: C₅₉H₅₄P₄Pt
• 分子量: 1082.05
• InChiKey: ZGCJNMRRIWZWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.83
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {platinum(0)(tripod)(PPh3)} 在 硫化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到{Pt(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)(SH)(H)}
  参考文献：
  名称：

  配合物[Pt {CH 3 C（CH 2 PPh 2）3 }（SR）（H）]的合成和动态立体化学（R = H或Ph）

  摘要：

  制备了顺式方形平面氢巯基衍生物[Pt（triphos）（SH）（H）]和[Pt（triphos）（SPh）（H）] [triphos = CH 3 C（CH 2 PPh 2）3 ]。通过[Pt（triphos）（PPh 3）]与H 2 S或HSPh反应。在包括慢速和快换极限的温度范围内对两种络合物的1 H和31 P NMR数据进行分析，将这些分子表征为在NMR时标上的立体化学非刚性。通量的行为可以基于三ho的不配位磷原子与顺式配位磷原子的分子内交换来解释氢化物配体的位置。在较高的温度下，三个磷原子发生了完全的加扰，并且在快速交换极限处，磷原子与铂金属之间的自旋相关性得以保留。相关的配合物[Pt（dppp）（SH）（H）]（dppp = Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 PPh 2），[Pt（triphos）Cl 2 ]和[Pt（triphos）（SH）2 ]具有为了阐明[Pt（triphos）（SR）（H）]（R

  DOI：

  10.1039/dt9910001129
• 作为产物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 以 苯 为溶剂， 以>99的产率得到{platinum(0)(tripod)(PPh3)}
  参考文献：
  名称：

  配合物[Pt {CH 3 C（CH 2 PPh 2）3 }（SR）（H）]的合成和动态立体化学（R = H或Ph）

  摘要：

  制备了顺式方形平面氢巯基衍生物[Pt（triphos）（SH）（H）]和[Pt（triphos）（SPh）（H）] [triphos = CH 3 C（CH 2 PPh 2）3 ]。通过[Pt（triphos）（PPh 3）]与H 2 S或HSPh反应。在包括慢速和快换极限的温度范围内对两种络合物的1 H和31 P NMR数据进行分析，将这些分子表征为在NMR时标上的立体化学非刚性。通量的行为可以基于三ho的不配位磷原子与顺式配位磷原子的分子内交换来解释氢化物配体的位置。在较高的温度下，三个磷原子发生了完全的加扰，并且在快速交换极限处，磷原子与铂金属之间的自旋相关性得以保留。相关的配合物[Pt（dppp）（SH）（H）]（dppp = Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 PPh 2），[Pt（triphos）Cl 2 ]和[Pt（triphos）（SH）2 ]具有为了阐明[Pt（triphos）（SR）（H）]（R

  DOI：

  10.1039/dt9910001129

文献信息

• Syntheses of η¹- and η²-phospha-alkene-transition metal complexes and the first examples of complexes containing only ligated phospha-alkenes and phospha-alkynes
  作者：Saud I. Al-Resayes、Stanlei I. Klein、Harold W. Kroto、Mohamed F. Meidine、John F. Nixon

  DOI：10.1039/c39830000930

  日期：——

  Differing modes of co-ordination are reported for complexes of platinum(0) containing the phospha-alkene P(mesityl)CPh2, e.g. in Pt(triphos)P(mesityl)CPh2}, [triphos =(PPh2CH2)3CMe], the phospha-alkene is η2-bonded to the metal whereas in PtP(mesityl)CPh2}3 and PtP(mesityl)CPh2}2(PCBut) it is η1-co-ordinated and the last two complexes are the first isolated compounds containing only phospha-alkene or phospha-alkyne ligands.

  据报道，含有磷烯烃 P(mesityl)CPh2 的铂 (0) 配合物有不同的配位模式，例如在 Pt(triphos)P(mesityl)CPh2}、[triphos =(PPh2CH2)3CMe] 中，磷烯烃与金属以 η2-键合，而在 PtP(mesityl)CPh2}3 和 PtP (mesityl)CPh2}2(PCBut) 它是α1-配位的，最后两个配合物是第一个分离的仅含有磷-烯烃或磷-炔配体的化合物。
• Synthesis and NMR spectroscopy of [PtH3(triphos)]+ and [Pt(AuPPh3)3(triphos)]+ crystal structure of [Pt(AuPPh3)3(triphos)]+ (triphos = CH3C(CH2PPh2)3)
  作者：Martin Peter、Helmuth Wachtler、Ernst Ellmerer-Müller、Karl-Hans Ongania、Klaus Wurst、Paul Peringer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00153-8

  日期：1997.9

  tetrahedral PtAu3 cluster [Pt(triphos)(AuPPh3)3]+ (2). The complexes 1 and 2 are characterised by one- and two-dimensional multinuclear NMR spectroscopy. The platinum atom of 2 is bonded to the three phosphorus atoms of the triphos ligand and to three gold atoms giving a six-coordinate Pt atom. The cation has a crystallographically imposed threefold axis defined by the Pt atom and the centre of the

  用NaBH 4处理[PtCl 2（triphos- P，P '）]时形成铂（IV）络合物[PtH 3（triphos）] +（1）。配合物1与3当量反应。[AuCl（PPh 3）]的四分之一得到四面体PtAu 3簇[Pt（triphos）（AuPPh 3）3 ] +（2）。配合物1和2通过一维和二维多核NMR光谱法表征。2的铂原子与三价配体的三个磷原子和三个金原子键合形成六配位的Pt原子。阳离子具有由Pt原子和Au 3三角形的中心定义的晶体学施加的三重轴。一些距离和角度：AuAu285.80（8），PtAu262.99（8）pm，AuP226.9（3）pm，PtP231.2（3），AuAuPt57.088（13）°， AuPtAu65.82（2）°。
• Tri- and tetra-metallic complexes containing phospha-alkyne ligands. First examples of μ3(η2-⊊) bonded phospha-alkynes; crystal and molecular structure of [Fe2Pt(Ph2PCH2CH2PPh2)(CO)6(Me3CCP)]
  作者：Saud I. Al-Resayes、Peter B. Hitchcock、Mohamed F. Meidine、John F. Nixon

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89100-9

  日期：1988.3