1,2,3,4,5,8-hexahydro-6-methoxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-methylisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,8-hexahydro-6-methoxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-methylisoquinoline
• 英文别名: 6-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-3,4,5,8-tetrahydro-1H-isoquinoline
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: HDIOYAWUPYNBOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-benzyloxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-isoquinoline 在 氨 、 sodium methylate 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2,3,4,5,8-hexahydro-6-methoxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  外消旋3-羟基-N-甲基-6-氧代吗啡喃的合成（鸦片生物碱化学，第XIV部分）†

  摘要：

  通过酸催化1-（4-羟基苄基）-1,2,3,4,5,8-六氢-6-甲氧基-的环化反应制备外消旋3-羟基-N-甲基-6-氧代吗啡喃（5）描述了2-甲基异喹啉（4）及其4'-甲基醚6。相应的N-甲酰基衍生物没有给出所需的环化作用。

  DOI：

  10.1002/recl.19800991108

文献信息

• Synthesis of racemic 3-hydroxy-N-methyl-6-oxomorphinan (Chemistry of opium alkaloids, Part XIV)
  作者：C. Olieman、Ph. Nagelhout、A. D. de Groot、L. Maat、H. C. Beyerman

  DOI：10.1002/recl.19800991108

  日期：——

  The preparation of racemic 3-hydroxy-N-methyl-6-oxomorphinan (5) by acid-catalysed cyclization of 1-(4-hydroxybenzyl)-1,2,3,4,5,8-hexahydro-6-methoxy-2-methylisoquinoline (4) and its 4′-methyl ether 6 is described. The corresponding N-formyl derivatives did not give the desired cyclization.

  通过酸催化1-（4-羟基苄基）-1,2,3,4,5,8-六氢-6-甲氧基-的环化反应制备外消旋3-羟基-N-甲基-6-氧代吗啡喃（5）描述了2-甲基异喹啉（4）及其4'-甲基醚6。相应的N-甲酰基衍生物没有给出所需的环化作用。