N-(4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenyl)-3-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide | 1030598-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenyl)-3-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
• CAS: 1030598-48-1
• 化学式: C₂₂H₁₅F₉N₂O₃S
• 分子量: 558.424
• InChiKey: UJYSCPFUFSPQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 N-(4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenyl)-3-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到methyl 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)(4-((3-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonamido)phenyl)amino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  In vitro PAI-1 inhibitory activity of oxalamide derivatives☆

  摘要：

  A number of oxalamide derivatives have been synthesized and evaluated for PAI-1 inhibitory activity. In vitro PAI-1 inhibitory activities of oxalamide derivatives are evaluated by chromogenic assay. Few compounds have shown significant PAI-1 inhibitory activity. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.05.011
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-aminophenyl)-3-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide 、 3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到N-(4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenyl)-3-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  In vitro PAI-1 inhibitory activity of oxalamide derivatives☆

  摘要：

  A number of oxalamide derivatives have been synthesized and evaluated for PAI-1 inhibitory activity. In vitro PAI-1 inhibitory activities of oxalamide derivatives are evaluated by chromogenic assay. Few compounds have shown significant PAI-1 inhibitory activity. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.05.011