1,2-diethyl 4,5-dimethyl benzene-1,2,4,5-tetracarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-diethyl 4,5-dimethyl benzene-1,2,4,5-tetracarboxylate
• 英文别名: 1-O,2-O-diethyl 4-O,5-O-dimethyl benzene-1,2,4,5-tetracarboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₈O₈
• 分子量: 338.314
• InChiKey: RDMYTJKGDAYQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1,3-dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5,6-dicarboxylate 、 原甲酸三甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1,2-diethyl 4,5-dimethyl benzene-1,2,4,5-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  均苯四酸的酯。第一部分：非手性醇的酯：部分和混合的均苯四甲酸酯酯的区域选择性合成，使用原甲酸酯酯对均苯四甲酸酯体系进行定量酯化的酯交换反应机理以及邻苯二甲酸酯二酸酯取代模式的简便合成

  摘要：

  温和的条件和可逆酸酐的形成允许在酯化过程中对均苯四甲酸二酐（PMDA，苯-1,2,4,5-四羧酸二酐）的四个当量羰基进行相对区分，从而导致区域选择性方法产生广泛的部分或全部酯化的产品或在不同位置带有不同酯化基团的产品。均苯四甲酸单酯酸酐在二氯甲烷/三乙胺中由1当量的醇有效形成。在相同条件下，两个不同可以使醇顺序地反应。用2当量的醇，获得通常的间位和对位二酯混合物，通过与HOAc结晶分离。间苯二甲酸和对二苄基均苯四酸酯通过进一步酯化然后氢解而充当其他二酯的区域特异性来源。发现回流的原甲酸三酯能定量在自催化条件下均苯四甲酸体系的酯化; 与预先存在的酯进行的少量酯交换（占总产物的0-5％）归因于可逆酸酐的形成。为了用醇进行一般的酯化反应，使用草酰氯获得了部分酯酰氯。均苯四甲酸三酯在蒸馏时提供邻二酯酸酐，从而提供了进入该系统中最新颖的邻位取代模式的容易途径。通过选择性皂化或通过预先引入一个苄基酯取

  DOI：

  10.1021/jo800543w

文献信息

• Alkyne oligomerization catalyzed by molybdenum(0) complexes
  作者：G.Attilio Ardizzoia、S Brenna、G LaMonica、A Maspero、N Masciocchi

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01114-2

  日期：2002.4

  Three new molybdenum(0) complexes, [Mo(CO)3(Hpz)3] (1), [Mo(CO)2(Hpz)2(DMAD)2] (2), (DMAD=dimethyl acetylenedicarboxylate) and [Mo(CO)3(1-Me-imidazole)3] (3) were synthesized and characterized. Their activity and selectivity in alkyne cyclotrimerization and co-trimerization reactions was investigated. The molecular structures of 1 and 2 have been determined by unconventional powder and standard single-crystal

  三种新的钼（0）络合物[Mo（CO）3（Hpz）3 ]（1），[Mo（CO）2（Hpz）2（DMAD）2 ]（2），（DMAD =乙酰二羧酸二甲酯）和[合成并表征了Mo（CO）3（1-Me-咪唑）3 ]（3）。研究了它们在炔烃环三聚和共三聚反应中的活性和选择性。1和2的分子结构分别通过非常规粉末和标准单晶衍射方法确定。1个由C 3对称的伪八面体络合物组成，配体处于fac位置；复杂2，理想化的Ç 2对称性，由一个CO取代，并且在一个吡唑获得1由两个DMAD配体，并显示了稀有反π结合的炔属部分的配置。
• Highly Chemoselective Palladium-Catalyzed Cross-Trimerization between Alkyne and Alkenes Leading to 1,3,5-Trienes or 1,2,4,5-Tetrasubstituted Benzenes with Dioxygen
  作者：Peng Zhou、Liangbin Huang、Huanfeng Jiang、Azhong Wang、Xianwei Li

  DOI：10.1021/jo101554r

  日期：2010.12.3

  A palladium-catalyzed 1:2 linear/cyclic cross-trimerization of alkyne with alkenes using molecular oxygen as the sole oxidant has been reported for the first time. A series of 1,3,5-trienes and 1,2,4,5-tetrasubstituted benzenes are obtained with high chemoselectivity respectively and mechanisms of these reactions are proposed based on some controlled examination.
• Esters of Pyromellitic Acid. Part I. Esters of Achiral Alcohols: Regioselective Synthesis of Partial and Mixed Pyromellitate Esters, Mechanism of Transesterification in the Quantitative Esterification of the Pyromellitate System Using Orthoformate Esters, and a Facile Synthesis of the Ortho Pyromellitate Diester Substitution Pattern
  作者：John B. Paine

  DOI：10.1021/jo800543w

  日期：2008.7.1

  diesters, by further esterification followed by hydrogenolysis. Refluxing orthoformate triesters were found to effect quantitative esterification of the pyromellitate system under autocatalytic conditions; minor ester exchange with pre-existing esters (0−5% of total product) was ascribed to reversible anhydride formation. For general esterification with alcohols, partial ester acid chlorides were obtained

  温和的条件和可逆酸酐的形成允许在酯化过程中对均苯四甲酸二酐（PMDA，苯-1,2,4,5-四羧酸二酐）的四个当量羰基进行相对区分，从而导致区域选择性方法产生广泛的部分或全部酯化的产品或在不同位置带有不同酯化基团的产品。均苯四甲酸单酯酸酐在二氯甲烷/三乙胺中由1当量的醇有效形成。在相同条件下，两个不同可以使醇顺序地反应。用2当量的醇，获得通常的间位和对位二酯混合物，通过与HOAc结晶分离。间苯二甲酸和对二苄基均苯四酸酯通过进一步酯化然后氢解而充当其他二酯的区域特异性来源。发现回流的原甲酸三酯能定量在自催化条件下均苯四甲酸体系的酯化; 与预先存在的酯进行的少量酯交换（占总产物的0-5％）归因于可逆酸酐的形成。为了用醇进行一般的酯化反应，使用草酰氯获得了部分酯酰氯。均苯四甲酸三酯在蒸馏时提供邻二酯酸酐，从而提供了进入该系统中最新颖的邻位取代模式的容易途径。通过选择性皂化或通过预先引入一个苄基酯取