gramine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: gramine
• 英文别名: methyl 3-(1H-indol-3-yl)-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propanoate；methyl 3-(1H-indol-3-yl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate
• 化学式: C₃₀H₂₆NO₂P
• 分子量: 463.516
• InChiKey: BDGXVBCFOMZOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gramine 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 1-acetoxy-carbazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  简明合成1-氧合咔唑生物碱，克劳斯丁E和克劳斯丁F

  摘要：

  摘要 通过Wittig反应和环化反应，快速进入了自然发生且具有生物学重要性的1-氧化咔唑克劳斯碱E。通过Mitsunobu反应使克劳斯E进一步O-异戊烯化，然后通过p- Claisen重排传递克劳斯因F. 通过Wittig反应和环化反应，快速进入了自然发生且具有生物学重要性的1-氧化咔唑克劳斯碱E。通过Mitsunobu反应使克劳斯E进一步O-异戊烯化，然后通过p- Claisen重排传递克劳斯因F.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378521
• 作为产物：
  描述：

  芦竹碱 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 gramine
  参考文献：
  名称：

  简明合成1-氧合咔唑生物碱，克劳斯丁E和克劳斯丁F

  摘要：

  摘要 通过Wittig反应和环化反应，快速进入了自然发生且具有生物学重要性的1-氧化咔唑克劳斯碱E。通过Mitsunobu反应使克劳斯E进一步O-异戊烯化，然后通过p- Claisen重排传递克劳斯因F. 通过Wittig反应和环化反应，快速进入了自然发生且具有生物学重要性的1-氧化咔唑克劳斯碱E。通过Mitsunobu反应使克劳斯E进一步O-异戊烯化，然后通过p- Claisen重排传递克劳斯因F.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378521

文献信息

• Tetrapeptide type-B CCK receptor ligands
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0405506A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  A tetrapeptide type-B CCK receptor ligand of the formula A-B-C-D or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for treating central nervous system disorders, substance abuse, gastrointestinal disorders, endocrine disorders, eating-related disorders and treatment of shock, respiratory and cardiocirculatory insufficiencies.

  式中的四肽-B 型 CCK 受体配体 A-B-C-D 或其药学上可接受的盐，可用于治疗中枢神经系统疾病、药物滥用、胃肠功能紊乱、内分泌失调、进食相关疾病以及休克、呼吸和心血管功能不全的治疗。
• US5340802A
  申请人：——

  公开号：US5340802A

  公开（公告）日：1994-08-23
• A Concise Synthesis of 1-Oxygenated Carbazole Alkaloids, Clausine E and Clausine F
  作者：Santosh Tilve、Durga Kamat、Sonia Parsekar、Vijayendra Kamat

  DOI：10.1055/s-0034-1378521

  日期：——

  Abstract A rapid entry into naturally occurring and biologically important 1-oxygenated carbazole clausine E was established through Wittig reaction and annulation. Further O-prenylation of clausine E by Mitsunobu reaction followed by p-Claisen rearrangement delivered clausine F. A rapid entry into naturally occurring and biologically important 1-oxygenated carbazole clausine E was established through

  摘要 通过Wittig反应和环化反应，快速进入了自然发生且具有生物学重要性的1-氧化咔唑克劳斯碱E。通过Mitsunobu反应使克劳斯E进一步O-异戊烯化，然后通过p- Claisen重排传递克劳斯因F. 通过Wittig反应和环化反应，快速进入了自然发生且具有生物学重要性的1-氧化咔唑克劳斯碱E。通过Mitsunobu反应使克劳斯E进一步O-异戊烯化，然后通过p- Claisen重排传递克劳斯因F.