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Disodium phthalocyanine
Disodium phthalocyanine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四吡咯及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Disodium phthalocyanine
英文别名
disodium;2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
CAS
——
化学式
C
32
H
16
N
8
Na
2
mdl
——
分子量
558.512
InChiKey
RLDWIFDMZUBMGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.14
重原子数:
42
可旋转键数:
0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
79.3
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
二氢基二氯化锡
、
Disodium phthalocyanine
生成 38,38'-Spirobi[9,18,27,36,37,39,40,41-octaza-38-stannadecacyclo[17.17.3.110,17.128,35.02,7.08,37.011,16.020,25.026,39.029,34]hentetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17(41),18,20,22,24,26,28(40),29,31,33,35-nonadecaene]
参考文献:
名称:
ITO, NAOTO;NISIDZAVA, ISAO;KOGUTI, TAKEHXISA;NAKADZUKA, MASAKATSU;EHNOMOT+
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2-二氰基苯
在
sodium
作用下, 以
戊醇
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
Disodium phthalocyanine
参考文献:
名称:
通过光致发光和单线态氧形成揭示的 IA 族碱金属酞菁的激发态行为
摘要:
IA 族碱金属酞菁 (Pc) 配合物(Li 2 Pc、Na 2 Pc、K 2 Pc、Rb 2 Pc、Cs 2 Pc)已被合成和纯化以研究它们的激发态行为。它们的紫外-可见电子吸收光谱、荧光发射和激发光谱、荧光量子产率和寿命,以及单线态氧形成量子产率已经在 DMF 中进行了测量。将这些光物理特性与H 2 Pc 的光物理特性进行比较。荧光和单线态氧形成特性表明碱金属Pcs表现出弱重原子效应。结果还表明,碱金属 Pcs(Na 2 Pc、K 2 Pc、Rb 2Pc 和 Cs 2 Pc) 显示出与 Li 2 PC 和 H 2 Pc非常不同的激发单线态 (S 1 ) 行为。Li 2 PC 的S 1衰变主要是通过系统间交叉和荧光,而 M 2 Pc (M = Na, K, Rb, Cs)的 S 1衰变主要是金属离子离解:M 2 Pc(S 1 ) → 2 M + + [Pc] 2- (S 1 ),除了系统间交叉。
DOI:
10.1016/j.saa.2021.120297
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
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碳谱
13CNMR
红外
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