2-chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,3-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) | 1456896-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,3-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
• 英文别名: [3-Chloro-9,10-dioxo-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)anthracen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1456896-15-3
• 化学式: C₁₆H₅ClF₆O₈S₂
• 分子量: 538.786
• InChiKey: JVSHKVFUCXOSLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.833±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,3-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  通过双位点选择性铃木 - 宫浦反应1,3-二的（三氟甲磺酸酯）（羟基）芳基化蒽醌的蒽醌类合成

  摘要：

  芳基化的蒽醌类是由不同的1,3-（二羟基）蒽醌的双（三氟甲磺酸酯）的铃木 - 宫浦反应制备。虽然双父（三氟甲磺酸酯）1,3-（二羟基）蒽醌-2-氯-1,3-二的和的反应（羟基）蒽醌进行具有非常好的位点的选择性，所述之二的相应的反应（三氟甲磺酸酯）2-氟-1,3-二芳基蒽醌不是位点选择性的，这是基于氟原子的π供电作用来解释的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.041
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4-萘醌 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,3-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  通过双位点选择性铃木 - 宫浦反应1,3-二的（三氟甲磺酸酯）（羟基）芳基化蒽醌的蒽醌类合成

  摘要：

  芳基化的蒽醌类是由不同的1,3-（二羟基）蒽醌的双（三氟甲磺酸酯）的铃木 - 宫浦反应制备。虽然双父（三氟甲磺酸酯）1,3-（二羟基）蒽醌-2-氯-1,3-二的和的反应（羟基）蒽醌进行具有非常好的位点的选择性，所述之二的相应的反应（三氟甲磺酸酯）2-氟-1,3-二芳基蒽醌不是位点选择性的，这是基于氟原子的π供电作用来解释的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.041