摘要
DPP的Co(III)配合物(
DPP =(Z)-2-(2-((5-(2-羟苯基)-1H-
吡咯-2-基)(苯基)亚甲基)-
2H-吡咯-5-制备,结构表征,并在1,2-
环氧己烷与醇的催化开环中探索其反应性。尽管相关的Co(III)塞伦和
卟啉配合物对于该催化转化具有高活性,但Co(III)
DPP配合物在所研究的条件下显示为催化惰性。所有配合物的电子结构的计算表征表明,由
DPP配体(四齿X 3 L型)连接的Co(III)配合物没有足够的
路易斯酸性来活化
环氧化物,而Co(III)
卟啉和Salen(四齿X 2 L 2型)结合了一个反离子,使电子密度远离
金属中心,产生了更多的
路易斯酸性Co物种,对
环氧化物的醇开环具有催化活性。因此,这项工作深入了解了基于
钴的有效
路易斯酸性
环氧化物开环催化剂的要求。