monomer yields of 62 and 43.5 mol% (based on the quantity of aromatic rings in the original lignin) from milled wood lignin and organosolv lignin, respectively. Both these materials were isolated from Japanese cedar wood (a softwood). An analysis of the dimeric products and catalytic hydrogenolysis trials using model dimers established that the cleavage of 4-O-5 and condensed bonds was responsible for these
软木
木质素的催化
氢解通常在低于 200 °C 的温度下进行,但由于
苯丙烷的不可裂解的 4- O -5 和缩合 (C–C) 键,单体产率往往低于 30 mol%
木质素中的单位。在本研究中,通过在
苯甲醚中添加 Pd/C 和 H 2 ,在较高温度 (250–350 °C) 下催化
氢解可提供非常高的单体产率,分别为 62 和 43.5 mol%(基于化合物中芳环的数量)原始
木质素)分别来自磨碎的木材
木质素和有机溶剂型
木质素。这两种材料都是从日本雪松木(一种软木)中分离出来的。使用模型二聚体对二聚产物和催化
氢解试验进行的分析表明,4- O的裂解-5 和缩合键是造成这些高单体产率的原因。具体来说,在热解和有机溶剂过程中通过缩合反应形成的C α -芳基型缩合键被有效地裂解。这种裂解有利于单体的产生,因为形成 Cα-芳基键的缩合通常会在很大程度上抑制单体的形成。在如此高的温度下,芳环的不良饱和也得到了抑制。Pd/C
催化剂但不加H