[RuCl(dppe)₂]PF₆ | 159276-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [RuCl(dppe)₂]PF₆
• 英文别名: [Ru(dppe)2Cl][PF6]；chlororuthenium(1+);2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;hexafluorophosphate
• CAS: 159276-98-9
• 化学式: C₅₂H₄₈ClP₄Ru*F₆P
• 分子量: 1078.34
• InChiKey: BMFUNOFCEUCVQV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.57
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl(dppe)₂]PF₆ 、 2,2’-(5-ethynyl-1,3-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl)bis(9,9-dibutylfluoren-2-yl) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的Fe的线性和三阶非线性光学性质（η 5 -C 5我5）（κ 2 -dppe） -和反式-Ru（κ 2 -dppe）2 -炔基配合物的2-芴基端基

  摘要：

  一组通式的氧化还原活性铁和钌炔配合物的合成和表征[[]中号氯（1- p） {C≡CC 6 ħ 5-米（C≡CFlu）米} （1 + p） ] [PF 6 ] ñ报告（ñ = 0-1;米= 1-2; [M] = [铁（η 5 -C 5我5）（κ 2 -dppe）]和p = 1或[M ] = [反式-Ru（κ 2 -dppe）2 ]和p= 0–1）。研究了这些新型有机金属配合物的线性和三阶非线性光学性质，这些配合物具有被2-芴基（Flu）基团官能化的苯基炔基配体，并处于稳定的氧化还原状态。在DFT计算的帮助下分配了他们的第一个电子转换。我们在这里表明，这些化合物在其分子大小的近红外范围内具有显着的三阶NLO反应。特别是，新的Ru（II）化合物在600-800 nm范围内具有非常大的2PA活性（Z-scan）使它们成为有吸引力的非线性生色团。结构性质研究强调了苯基炔基核心上的2-芴基乙炔基单元的

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00229
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 cis-Ru(dppe)₂Cl₂ 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[RuCl(dppe)₂]PF₆
  参考文献：
  名称：

  钌-炔基官能化的寡（亚苯基亚乙烯基）星的合成，电化学，线性光学和立方非线性光学性质。

  摘要：

  反式-[Ru（C≡CC6H4 -4-CHO）（C≡CC6H4 -4-R）（dppe）2]的合成（R = H（9 a），NO2（9 b），CHO（9 c），C≡CC6H3 -3,5-Et2（9 d），（E）-CHCHC6H4 -4-tBu（9 e）； dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷），反式[Ru（C≡CC6H4 -4-R）Cl（dppe）2]（R =C≡CC6H3 -3,5-Et2（11 a），（E）-CHCHC6H4 -4-tBu（11 b），（E）-CHCHC6H4 -4-NO2（11 c）），1,2,4,5- {反式-[（dppe）2（RC6 H4C≡C）Ru {C≡CC6H4 -4-（E）-CHCH}]} 4 C6 H2（R = H（14 a），C≡CC6H3 -3,5-Et2（14 b），（E）-CHCHC6H4 -4 -tBu（14 c）），1-I-3,5-

  DOI：

  10.1002/cplu.201500220
• 作为试剂：
  描述：

  (1-溴乙基)苯 在 [RuCl(dppe)₂]PF₆ thallium(I) fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到1-fluoro-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  Togni, Antonio; Mezzetti, Antonio; Barthazy, Peter, Chimia, 2001, vol. 55, # 10, p. 801 - 805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New donor–acceptor conjugates based on a trifluorenylporphyrin linked to a redox–switchable ruthenium unit
  作者：Areej Merhi、Xu Zhang、Dandan Yao、Samuel Drouet、Olivier Mongin、Frédéric Paul、J. A. Gareth Williams、Mark A. Fox、Christine O. Paul-Roth

  DOI：10.1039/c5dt00348b

  日期：——

  Reactions of the 16-electron ruthenium complex [Ru(dppe)2Cl][PF6] with metal-free and zinc ethynylphenyltrifluorenylporphyrins 1 and 2 respectively, gave the new dyads 3 and 4 with ethynylruthenium group as a potential electron donor and the porphyrin as a potential electron acceptor. The redox properties of the porphyrins 1–4 were investigated by cyclic voltammetry and UV spectroelectrochemistry (SEC)

  16电子钌络合物的[Ru（DPPE）的反应2 CL] [PF 6 ]与不含金属和锌ethynylphenyltrifluorenylporphyrins 1和2分别给出了新的成对层3和4与ethynylruthenium组作为一个潜在的电子供体和卟啉作为潜在的电子受体。通过循环伏安法和紫外光谱电化学（SEC）研究了卟啉1-4的氧化还原特性，发现无金属卟啉1的单阳离子和单阴离子在这些条件下是稳定的，而相应的自由基阳离子或阴离子的形成锌卟啉2伴随着锌离子的部分分解。如使用IR，NIR和UV SEC方法所探测的，二元化合物3和4的氧化产生稳定的自由基阳离子。这些阳离子显示出与已知的17电子[Ru（DPPE）2（C CPh）Cl] +自由基阳离子报道的相似的NIR和IR谱带。显着地，二元组3具有四个稳定的氧化还原状态+ 2 / + 1/0 / -1，其中第二氧化和第一还原过程在卟啉单元处发生。通过
• Organometallic chemistry of ethynyl boronic acid MIDA ester, HCCB(O₂CCH₂)₂NMe
  作者：Anthony F. Hill、Craig D. Stewart、Jas S. Ward

  DOI：10.1039/c4dt03695f

  日期：——

  The reactions of HCCBMIDA (BMIDA = B(O₂CCH₂)₂NMe) with a range of ruthenium complexes examples of σ-alkynyl, σ-alkenyl and vinylidene complexes bearing 4-coordinate boron substituents.

  HCCBMIDA（BMIDA = B（O₂CCH₂）₂NMe）与一系列钌配合物反应的结果是形成了具有4配位硼取代基的σ-炔基、σ-烯基和乙烯基配合物的示例。
• Novel carbon-rich binuclear ruthenium complexes with bis(allenylidene) bridges
  作者：Salaheddine Guesmi、Daniel Touchard、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/cc9960002773

  日期：——

  Diruthenium(II) complexes with new bis(η1-allenylidene) bridges are produced by double activation of molecules containing two prop-2-yn-1-ol groups and offer two reversible redox processes.

  具有新型双（η1-丙炔基）桥的二铑（II）配合物通过对含有两个丙-2-炔-1-醇基团的分子进行双重活化而生成，并提供两个可逆的氧化还原过程。
• Carbon‐Rich Ruthenium Complexes Containing Bis(allenylidene) and Mixed Alkynyl−Allenylidene Bridges
  作者：Stéphane Rigaut、Johann Perruchon、Salaheddine Guesmi、Claire Fave、Daniel Touchard、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1002/ejic.200400457

  日期：2005.2

  Complexes cis-[RuCl(dppe)2][X] (2a X = PF6, 2b X = CF3SO3) react with a variety of bis(propargylic) alcohols to selectively lead to mono-trans-[Cl(dppe)2Ru=C=C=C(R)−T−C(R)(OH)(C≡C−H)][X] (4) [R = H, Ph; T = m,p-(C6H4), 2,5-(thiophene), 5,5′-(2,2′-bithiophene), 5,5′′-(2,2′:5′2′′-terthiophene), −C≡C−] or bis(allenylidene) trans-[Cl(dppe)2Ru=C=C=C(R)−T−(R)C=C=C=RuCl(dppe)2][X]2 (5) complexes. New dimetallic

  配合物顺式-[RuCl(dppe)2][X] (2a X = PF6, 2b X = CF3SO3) 与多种双（炔）醇反应选择性地生成单反式-[Cl(dppe)2Ru=C =C=C(R)−T−C(R)(OH)(C≡C−H)][X] (4) [R = H, Ph; T = m,p-(C6H4), 2,5-(噻吩), 5,5'-(2,2'-联噻吩), 5,5''-(2,2':5'2''- terthiophene), -C≡C-] 或双（亚丙叉基）反式-[Cl(dppe)2Ru=C=C=C(R)-T-(R)C=C=C=RuCl(dppe)2][ X]2 (5) 络合物。新的双金属和三金属配合物含有混合炔基-亚丙叉基桥，反式-[Cl(dppe)2Ru-C≡C-p-( )-(Ph)C=C=C=RuCl(dppe)2][CF3SO3] ( 12) 和反式-[Cl(dppe)2Ru-C≡C-p
• Preparation and Characterization of Novel Poly(alkylidenamine) Nitrile Ruthenium Metallodendrimers
  作者：Manuel G. Jardim、Kari Rissanen、João Rodrigues

  DOI：10.1002/ejic.200901187

  日期：2010.4

  O(CH 2 ) 3 ] 2 N(CH 2 ) 6 N[(CH 2 ) 3 -O(CH 2 ) 2 C≡N] 2 (7) with the organometallic moiety [Ru(η 5 -C 5 H 5 )(PPh 3 ) 2 Cl] and the five-coordinate cis-[RuCl(dppe) 2 ]-[PF 6 ] [dppe = 1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane] was attained with good yield, respectively, by treating the metallo-fragment with the core in methanol (at room temperature and in presence of TIPF 6 as a chloride abstractor) and in

  这些用钌部分 [Ru(η 5 -C 5 H 5 )(PPh 3 ) 2 ] + 和 [RuCl(dppe) 2 ] + (8-11) 外围功能化的新型腈官能化聚（亚烷基胺）树枝状聚合物完全通过 NMR ( 1 H, 13 C, 31 P)、TOF-MS 和 FTIR 表征。目前的结果代表了在聚（亚烷基胺）腈核心衍生物与不同钌络合物部分完全配位的最适当合成策略的知识方面向前迈进了一步，并证实了这些系统作为金属树枝状聚合物化学构建模块的多功能性。